2-bromo-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methyl-pyridin-3-yl]acetamide | 754989-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methyl-pyridin-3-yl]acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methyl-3-pyridyl]acetamide；2-bromo-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methylpyridin-3-yl]acetamide；2-bromo-N-[6-methyl-2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 754989-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrF₆N₂O₃
• 分子量: 425.125
• InChiKey: GYNJGZPJGHVNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-bromo-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methyl-pyridin-3-yl]acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methylpyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US20050020606A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methylpyridine 、 溴乙酰溴 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-bromo-N-[2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-methyl-pyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US20050020606A1

文献信息

• 2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050020606A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X 1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a drug containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。
• Process for producing acid adduct salt of polyacidic base compound
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20060079688A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention relates to a method for preparing an acid addition salt of a polyacidic basic compound, or a water adduct having basic site(s) stronger than pyridine. The method comprises reacting the polyacidic basic compound with an acid salt of pyridine. By the present invention, the number of moles of an added acid in the acid addition salt of the polyacidic basic compound can be readily changed to a number suited for the polyacidic basic compound as needed.

  本发明涉及一种制备多酸性碱性化合物的酸加成盐或具有比吡啶更强碱性位点的水加合物的方法。该方法包括将多酸性碱性化合物与吡啶酸盐反应。通过本发明，可以根据需要轻松地改变添加的酸的摩尔数，以适合多酸性碱性化合物。
• Method for producing cyclic diamine derivative or salt thereof
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20060293519A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention is directed to a method for producing a cyclic diamine compound (3) or a salt thereof through the following scheme: (wherein Ar represents a phenyl group, a pyridyl group, or a pyrimidinyl group, any of which may have a substituent; X represents NH, S, or O; ring A represents a benzene ring or a pyridine ring, which may have a substituent; 1 represents an integer of 1 or 2; m represents an integer of 1 or 2; and n represents an integer of 1 to 6). The method enables synthesis of a cyclic diamine compound (3) or a salt thereof, which serves as an ACAT inhibitor, in an industrially useful manner.

  本发明涉及通过以下方案制备环状二胺化合物（3）或其盐的方法：（其中Ar代表苯基、吡啶基或嘧啶基，任何一个可能有取代基；X代表NH、S或O；环A代表苯环或吡啶环，可能有取代基；1表示1或2的整数；m表示1或2的整数；n表示1到6的整数）。该方法能够以工业上有用的方式合成环状二胺化合物（3）或其盐，其作为ACAT抑制剂。
• 2,4-bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US07223764B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a drug containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双（三氟乙氧基）吡啶化合物：（其中X1表示氟原子或氢原子）或其盐，并且涉及一种含有该化合物或其盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服给药时易吸收，并具有出色的ACAT抑制活性。
• METHOD FOR PREPARING ACID ADDITION SALTS OF POLYACIDIC BASIC COMPOUNDS
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20100234599A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  This invention relates to a method for preparing an acid addition salt of a polyacidic basic compound, or a water adduct having basic site(s) stronger than pyridine. The method comprises reacting the polyacidic basic compound with an acid salt of pyridine. By the present invention, the number of moles of an added acid in the acid addition salt of the polyacidic basic compound can be readily changed to a number suited for the polyacidic basic compound as needed.

  本发明涉及一种制备多酸性碱性化合物的酸加成盐或具有比吡啶更强碱位的水加合物的方法。该方法包括将多酸性碱性化合物与吡啶酸盐反应。通过本发明，可以根据需要轻松改变酸加成盐中添加的酸的摩尔数，以适应多酸性碱性化合物。