1-O-methyl 3-O-(2,2,2-trifluoroethyl) 2-[(4-bromophenyl)carbamoyl]-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)propanedioate | 1000875-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-O-methyl 3-O-(2,2,2-trifluoroethyl) 2-[(4-bromophenyl)carbamoyl]-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)propanedioate
• CAS: 1000875-86-4
• 化学式: C₂₁H₁₆BrF₃N₄O₇
• 分子量: 573.28
• InChiKey: UUHGRIDBXNAZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 以 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到1-O-methyl 3-O-(2,2,2-trifluoroethyl) 2-[(4-bromophenyl)carbamoyl]-2-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  酰胺烯醇与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的氧杂烯反应†

  摘要：

  16种酰胺的烯醇与4-苯基-1,2,4-三唑啉-1,3-二酮的反应生成开环加合物，而不是具有氨基部分的[2 + 2]环加合物，无论是在固态还是在溶液中。该分配基于X射线晶体学，1 H和13 C NMR数据以及IR光谱。所建议的机理涉及在正式的氧杂-烯反应中羟基质子损失。讨论了机械细节和可能的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo702083u