2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 | 40401-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 40401-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD00053364
• 分子量: 207.662
• InChiKey: YQXLXMSDCGPOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-氯苯基)-5-甲基-4-亚硝基吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯肼 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1

文献信息

• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazole derivatives
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Bruno Lumachi、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87774-7

  日期：1990.1

  A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazoles (5) is reported. The key step of this synthetic procedure is the intramolecular cyclodehydration of 5-alkylamino-4-nitrosopyrazoles (4), which affords the title compounds (5) in good yields.

  报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法（5）。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑（4）的分子内环脱水，其以良好的收率提供标题化合物（5）。
• A new route to the synthesis of imidazo [4,5-c]pyrazoles
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82297-2

  日期：——

  A new synthesis of imidazo [4,5-c] pyrazoles, obtained through cyclisation of 4-nitroso-5-alkylamino-pyrazoles, is described.

  描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。
• One‐pot, three‐component synthesis of polyfunctionalized benzo[ <scp> <i>h</i> </scp> ]pyrazolo[3,4‐ <scp> <i>b</i> </scp> ][1,6]naphthyridine and benzo[ <scp> <i>g</i> </scp> ]pyrazolo[3,4‐ <scp> <i>b</i> </scp> ]quinoline derivatives in the presence of silver nanoparticles ( <scp>AgNPs</scp> )
  作者：Jabbar Khalafy、Fatemeh Majidi Arlan、Ahmad Poursattar Marjani、Vahid Sarchami

  DOI：10.1002/jhet.4105

  日期：2020.11

  using silver nanoparticles (AgNPs) as a high performance nanocatalyst in H2O/EtOH at 60°C afforded the corresponding polyfunctionalized benzo[h]pyrazolo[3,4‐b][1,6]naphthyridines 5a‐h and benzo[g]pyrazolo[3,4‐b]quinolines 6a‐i, respectively. Excellent catalytic activity, high yields, employing green media and green nanocatalyst, cost‐effective and simple procedure are some notable advantages of using

  一种高效简单的芳基乙二醛一水合物1a-h，5-氨基-1-芳基-3-甲基吡唑2a，b和4-羟基喹啉-2（1 H）-一的三组分反应方案（3）或2-羟基-1,4-萘醌（4使用银纳米颗粒（的AgNPs）如在H高性能纳米催化剂）2 O / EtOH中在60℃下，得到相应的多官能化苯并[ ħ ]吡唑并[3,4- b ] [1,6]萘啶5a‐h和苯并[ g ]吡唑并[3,4‐ b ]喹啉6a‐i， 分别。在这种合成策略中，将AgNPs用作贵金属纳米催化剂具有出色的催化活性，高收率，采用绿色介质和绿色纳米催化剂，具有成本效益且操作简单的优点。稠合杂环的结构通过其傅立叶变换红外光谱，质子核磁共振（1 H-NMR），13 C-NMR光谱数据和显微分析得到证实。
• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。