[2-(3-Chloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-[2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-eth-(Z)-ylidene]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(3-Chloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-[2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-eth-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: (Z)-N-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)ethanimine
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₃N₃
• 分子量: 377.796
• InChiKey: GOJJSYWVECDDNC-MOHJPFBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 、 [2,2,2-Trifluoro-1-p-tolyl-eth-(Z)-ylidene]-carbamic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 以61%的产率得到[2-(3-Chloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-[2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-eth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(5-Pyrazolyl) Schiff Bases Derived from Aryl Trifluoromethyl Ketones

  摘要：

  5-Amino-1-aryl-4-methylpyrazoles readily add to methyl 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamates to give the corresponding methyl 1-aryl-2,2,2-trifluoro-1-(5-pyrazolylamino)ethylcarbamates which undergo fragmentation at elevated temperature in the presence of an organic base to afford N-(5-pyrazolyl)-1-aryl-2,2,2-trifluoroethanimines.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034911.96005.f6