(1S,7R,10S,11S)-11-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,10-bis(methoxymethyl)-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione | 1262893-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,7R,10S,11S)-11-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,10-bis(methoxymethyl)-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1262893-68-4
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₅
• 分子量: 449.506
• InChiKey: PNTFEJAHWXSOAC-NPKKMJAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 5,6-bis(methoxymethyl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl(phenyl)methanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(1S,7R,10S,11S)-11-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,10-bis(methoxymethyl)-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrizations of meso-tert-norbornenols by rhodium(i)-catalyzed enantioselective retro-allylations

  摘要：

  在铑催化下，介-叔-降冰片烯醇通过逆烯丙基化反应发生脱对称反应，生成烯丙基铑物种，从而实现丰富多样的下游反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01950j

文献信息

• Desymmetrizations of meso-tert-norbornenols by rhodium(<scp>i</scp>)-catalyzed enantioselective retro-allylations
  作者：Michael Waibel、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c0cc01950j

  日期：——

  Rhodium-catalyzed desymmetrizations of meso-tert-norbornenols by retro-allylations generate allyl-rhodium species that allow for a rich and diverse downstream reactivity.

  在铑催化下，介-叔-降冰片烯醇通过逆烯丙基化反应发生脱对称反应，生成烯丙基铑物种，从而实现丰富多样的下游反应。