3-Ethenyl-11-phenyl-4-oxa-1,9,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-6-ene-10,12-dione | 938184-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethenyl-11-phenyl-4-oxa-1,9,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-6-ene-10,12-dione
• CAS: 938184-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: IWEDHKVFXLQBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenyl-11-phenyl-4-oxa-1,9,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-6-ene-10,12-dione 、 tert-butylpent-4-enyloxydimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到3-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-enyl]-11-phenyl-4-oxa-1,9,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-6-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  串联顺序闭环复分解/Diels-Alder/交叉复分解：通过新的三组分反应形成多环化合物

  摘要：

  多环含氧化合物已通过一种新方法由五-或己二烯基炔丙基醚生成，该方法结合了通过闭环复分解 (RCM)、Diels-Alder (DA) 反应和随后的交叉反应选择性形成 1,3-二烯。与选定的烯烃复分解（CM），这允许在第一步中产生的乙烯基官能化。所有这些过程都可以在一锅反应中进行，产率高达 63%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600946
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 在 Grubbs type I catalyst 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Ethenyl-11-phenyl-4-oxa-1,9,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-6-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  串联顺序闭环复分解/Diels-Alder/交叉复分解：通过新的三组分反应形成多环化合物

  摘要：

  多环含氧化合物已通过一种新方法由五-或己二烯基炔丙基醚生成，该方法结合了通过闭环复分解 (RCM)、Diels-Alder (DA) 反应和随后的交叉反应选择性形成 1,3-二烯。与选定的烯烃复分解（CM），这允许在第一步中产生的乙烯基官能化。所有这些过程都可以在一锅反应中进行，产率高达 63%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600946

文献信息

• Tandem Sequential Ring-Closing Metathesis/Diels–Alder/Cross-Metathesis: Formation of Polycyclic Compounds by a New Three-Component Reaction
  作者：Marie-Alice Virolleaud、Olivier Piva

  DOI：10.1002/ejoc.200600946

  日期：2007.4

  Polycyclic oxygenated compounds have been generated from penta- or hexadienyl propargyl ethers by a new procedure that combines the selective formation of a 1,3-diene by ring-closing metathesis (RCM), a Diels–Alder (DA) reaction and subsequent cross-metathesis (CM) with a chosen alkene, which allows the functionalization of the vinyl group generated during the first step. All these processes can be

  多环含氧化合物已通过一种新方法由五-或己二烯基炔丙基醚生成，该方法结合了通过闭环复分解 (RCM)、Diels-Alder (DA) 反应和随后的交叉反应选择性形成 1,3-二烯。与选定的烯烃复分解（CM），这允许在第一步中产生的乙烯基官能化。所有这些过程都可以在一锅反应中进行，产率高达 63%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)