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2-Isopropyl-5-ethoxyoxazol | 31699-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropyl-5-ethoxyoxazol
英文别名
5-ethoxy-2-isopropyl-1,3-oxazole;5-ethoxy-2-isopropyl-oxazole;5-Ethoxy-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
2-Isopropyl-5-ethoxyoxazol化学式
CAS
31699-00-0
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
FCYLPWLXSLIPNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯异丁腈 在 montmorillonite 、 copper(l) chloride 作用下, 以67%的产率得到2-Isopropyl-5-ethoxyoxazol
    参考文献:
    名称:
    Copper-Exchanged Bentonite: A Reusable Catalysis for the Formation of Alkoxycarbonyl Nitrile Ylides under Microwave Irradiation
    摘要:
    乙基重氮乙酸酯作为碳烯前体在铜交换膨润土存在下发生反应。与过量的腈反应生成了噁唑衍生物。其形成的原因是烷氧羰基取代的腈轭中间体发生了分子内 1,5 环化反应。
    DOI:
    10.3184/174751912x13298456741454
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文献信息

  • Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, 26. Mitt.: Ein neuartiges Syntheseprinzip f�r Oxazole
    作者:E. Zbiral、E. Bauer、J. Stroh
    DOI:10.1007/bf00909226
    日期:——
  • US4123537A
    申请人:——
    公开号:US4123537A
    公开(公告)日:1978-10-31
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