(+/-)-N-<2,3,11,11aβ-tetrahydro-11aβ-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-11-(phenylsulfonyl)-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indol-6-yl>diacetamide | 135862-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-N-<2,3,11,11aβ-tetrahydro-11aβ-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-11-(phenylsulfonyl)-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indol-6-yl>diacetamide
• 英文别名: (+/-)-N-[2,3,11,11aβ-tetrahydro-11aβ-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-11-(phenylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazino[3,4-b]indol-6-yl]diacetamide；N-acetyl-N-[16-(benzenesulfonyl)-1-methyl-3,5-dioxo-4-phenyl-2,4,6,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-8,10,12,14-tetraen-8-yl]acetamide
• CAS: 135862-16-7
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₆S
• 分子量: 571.613
• InChiKey: AJKULXZQAARFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-<1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl>ethanone oxime 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 (+/-)-N-<2,3,11,11aβ-tetrahydro-11aβ-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-11-(phenylsulfonyl)-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indol-6-yl>diacetamide
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides：选择性访问乙酰氨基官能化的[ b ]吲哚稠合和咔唑†

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740406