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5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 56683-78-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
英文别名
(1R,7S,8S,11S)-1,9,10,11-tetramethyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo[5.4.2.02,6.08,11]trideca-9,12-diene-3,5-dione
5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5a<i>t</i>,7a<i>t</i>)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5<i>r</i>,8<i>c</i>-etheno-cyclobuta[<i>d</i>][1,2,4]triazolo[1,2-<i>a</i>]pyridazine-1,3-dione化学式
CAS
56683-78-4
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
DPADCLWKGALTIV-LNKGRISISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione单过氧邻苯二甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 6t,7t-epoxy-5,5a,6c,7c-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-hexahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Bond fixation in annulenes. 3. The structural consequences of tetra- and pentamethyl substitution of the cyclooctatetraene ring
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00432a039
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Bond fixation in annulenes. 9. Equalization of ring inversion and bond shifting energetics in 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene. Asymmetric synthesis direct resolution, and absolute configuration of the optically active hydrocarbon
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00535a033
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文献信息

  • Bond fixation in annulenes. 9. Equalization of ring inversion and bond shifting energetics in 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene. Asymmetric synthesis direct resolution, and absolute configuration of the optically active hydrocarbon
    作者:Leo A. Paquette、John M. Gardlik、Larry K. Johnson、Kevin J. McCullough
    DOI:10.1021/ja00535a033
    日期:1980.7
  • Bond fixation in annulenes. 3. The structural consequences of tetra- and pentamethyl substitution of the cyclooctatetraene ring
    作者:Leo A. Paquette、James M. Photis
    DOI:10.1021/ja00432a039
    日期:1976.8
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