5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 56683-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• 英文别名: (1R,7S,8S,11S)-1,9,10,11-tetramethyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo[5.4.2.02,6.08,11]trideca-9,12-diene-3,5-dione
• CAS: 56683-78-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: DPADCLWKGALTIV-LNKGRISISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6t,7t-epoxy-5,5a,6c,7c-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-hexahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Bond fixation in annulenes. 3. The structural consequences of tetra- and pentamethyl substitution of the cyclooctatetraene ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00432a039
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到5,5a,6,7-tetramethyl-2-phenyl-(5at,7at)-5,5a,7a,8-tetrahydro-5r,8c-etheno-cyclobuta[d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Bond fixation in annulenes. 9. Equalization of ring inversion and bond shifting energetics in 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene. Asymmetric synthesis direct resolution, and absolute configuration of the optically active hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a033