4-Chloro-2,6-dipivaloylaminopyrimidine | 351447-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Chloro-2,6-dipivaloylaminopyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-2,4-dipivalamidopyrimidine；N-[6-chloro-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyrimidin-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 351447-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: UHGWLXOQVRUKAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129.9 °C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 4-Chloro-2,6-dipivaloylaminopyrimidine 、 potassium carbonate 在 醋酸钯 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 氩 、 C.I.酸性橙108 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.17h， 以afforded the title compound 7-3 as a solid的产率得到5-(2,4-Dipivaloylaminopyrimidin-6-yl)pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型脂肪酸衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管新生，动脉粥样硬化，炎症性关节炎，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯嘧啶 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到4-Chloro-2,6-dipivaloylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond donor–acceptor–donor organocatalysis for conjugate addition of benzylidene barbiturates via complementary DAD–ADA hydrogen bonding

  摘要：

  含有氢键给体-受体-给体结构元素的有机催化剂，通过互补的DAD-ADA氢键作用催化共轭加成。

  DOI：

  10.1039/c4ra04020a

文献信息

• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
  申请人：Krawczyk H. Steven

  公开号：US20050059637A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides novel compounds with activity against infectious viruses. The compounds of the invention may inhibit retroviral reverse transcriptases and thus inhibit the replication of the virus. They are useful for treating human patients infected with a human retrovirus, such as human immunodeficiency virus (strains of HIV-1 or HIV-2) or human T-cell leukemia viruses (HTLV-I or HTLV-II) which results in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and/or related diseases. The present invention also relates generally to the accumulation or retention of therapeutic compounds inside cells. The invention is more particularly related to attaining high concentrations of active metabolite molecules in HIV infected cells. Intracellular targeting may be achieved by methods and compositions which allow accumulation or retention of biologically active agents inside cells. Such effective targeting may be applicable to a variety of therapeutic formulations and procedures.

  本发明提供了一种对抗传染病毒的新化合物。本发明的化合物可以抑制逆转录病毒逆转录酶，从而抑制病毒的复制。它们可用于治疗感染人类逆转录病毒（如HIV-1或HIV-2的菌株）或人类T细胞白血病病毒（HTLV-I或HTLV-II）而导致获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和/或相关疾病的人类患者。本发明还涉及治疗化合物在细胞内的积累或保留。本发明更具体地涉及在感染HIV的细胞中获得活性代谢物分子的高浓度。通过允许生物活性剂在细胞内积累或保留的方法和组合物可以实现细胞内靶向。这种有效的靶向可以适用于各种治疗配方和程序。
• &agr;v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型脂肪酸衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的应用。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005012324A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1254116A1

  公开（公告）日：2002-11-06