N-[(E)-1,3-diphenyl-allyl]methacrylamide | 1304665-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[(E)-1,3-diphenyl-allyl]methacrylamide
• 英文别名: N-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 1304665-95-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: OQUKEDPHILYZGW-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 、 甲基丙烯酰胺 在 amberlyst-15 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到N-[(E)-1,3-diphenyl-allyl]methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Amberlyst-15 作为可回收的多相催化剂对吲哚和酰胺进行温和有效的烯丙基化

  摘要：

  摘要 在此上下文中描述了在催化量的 Amberlyst-15 存在下吲哚和酰胺的温和有效烯丙基化。可回收的多相催化体系对于合成C-和N-烯丙基化衍生物是实用且简便的，并且对于相应功能复合分子的开发具有重要意义。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.545162

文献信息

• Mild and Efficient Iodine-Catalyzed Direct Substitution of Hydroxy Group of Alcohols with C- and N-Nucleophiles
  作者：Zhe Liu、Dong Wang、Yongjun Chen

  DOI：10.2174/157017811794557787

  日期：2011.1.1

  A mild and efficient iodine-catalyzed direct substitution of hydroxy group of allylic, progargylic and other alcohols with various C- and N-nucleophiles was described in this contribution. C-C and C-N bond formations could be readily achieved by non-metallic and green catalysis for various compounds. This facilitates access to possible transformations of a broad scope of substrates into bioactive and

  在该贡献中描述了温和且有效的碘催化的烯丙基，脯氨酰和其他醇的羟基被各种C-和N-亲核试剂直接取代。通过对各种化合物进行非金属和绿色催化，很容易实现CC和CN键的形成。这有利于获得将广泛范围的底物转化为生物活性和药学上重要的组成部分的可能性。