2-(3-氯苯氧基)苯胺 | 76838-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯氧基)苯胺
• 中文别名: 1,4-哌嗪二乙磺酸二钠盐；PIPES二钠盐
• 英文名称: 2-(3-chlorophenoxy)aniline
• 英文别名: 2-(3-chloro-phenoxy)-aniline；3'-Chlor-2-amino-diphenylaether；2-(3-Chlor-phenoxy)-anilin
• CAS: 76838-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD04970990
• 分子量: 219.671
• InChiKey: CADLUJRSKCJOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯氧基)苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 [2-(3-Chloro-phenoxy)-phenyl]-imidazolidin-2-ylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基亚氨基咪唑烷。I.2-（2-苯氧基苯基亚氨基）咪唑烷和相关化合物的合成和降压性能。

  摘要：

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4409
• 作为产物：
  描述：

  色基橙GC 在 氢氧化钾 、 三氯化铁 、 铁粉 、 铜 作用下， 生成 2-(3-氯苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Synthese von Lactamen der Dibenz[b,f]-1,4-thiazepin-, -oxazepin und Dibenz[b, e]-azepin-Reihe. 4. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、A. Bürki

  DOI：10.1002/hlca.19650480212

  日期：——

  By intramolecular application of LEUCKART's amide synthesis using isocyanato-diphenylsulphides, -diphenyloxides and -diphenylmethanes with AlCl3 in o-dichlorobenzene a method has been found which gives in very good yields 10,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b,f]-1,4-thiazepines (VII), -oxazepines (VIII), and 5,6-Dihydro-6-oxo-dibenz[b,e]-azepines (XI), respectively.

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• Additivity of Substituent Effects in Aromatic Stacking Interactions
  作者：Jungwun Hwang、Ping Li、William R. Carroll、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/ja504378p

  日期：2014.10.8

  predict SEs with an accuracy from ±0.01 to ±0.02 kcal/mol. The additive SEs were consistent with Wheeler and Houk's direct SE model. However, the indirect or polarization SE model cannot be ruled out as it shows similar levels of additivity for two to three substituent systems, which were the number of substituents in our model system. SE additivity also has practical utility as the SEs can be accurately

  本研究的目的是通过实验测试静电取代基效应 (SE) 对芳烃堆积相互作用的可加性。使用可以采用偏移面对面芳香堆积几何结构的小分子模型系统评估 SE 的可加性。这些分子扭转平衡的分子内相互作用通过折叠/展开构象平衡的变化进行定量测量。检查了五种不同类型的取代基（CH3、OCH3、Cl、CN 和 NO2），范围从给电子到吸电子。测量了氯仿溶液中 21 个取代芳烃堆积天平和 21 个对照天平的分子内堆积相互作用的强度。观察到的稳定性趋势与添加剂 SE 一致。具体来说，附加 SE 模型可以以 ±0.01 到 ±0.02 kcal/mol 的精度预测 SE。附加 SE 与 Wheeler 和 Houk 的直接 SE 模型一致。然而，不能排除间接或极化 SE 模型，因为它显示了两到三个取代基系统的相似水平的可加性，这是我们模型系统中取代基的数量。SE 可加性也具有实际效用，因为可以准确预测 SE。这应该
• 一种噻唑双酰胺类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN106316977B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及农药学与有机化学领域，公开了一种噻唑双酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示的结构，其中，R1为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、苯基、2‑氟苯基、3‑氟苯基、4‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、3,5‑二氟苯基、3,4,5‑三氟苯基；R2为H、甲基、正丙基或苄基；R3为取代或未取代的二苯醚基、2‑联苯基、3‑联苯基、4‑联苯基或苯基。本发明的新型化合物可作为高活性的细胞色素bc1复合物抑制剂，且具有一定的杀菌活性。
• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。