2-(3-氯苯氧基)苯甲醛 | 181297-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(3'-chlorophenoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(3-chlorophenoxy)benzaldehyde；2-(m-chlorophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 181297-72-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: JEPWDAWNQGZIFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37°C
• 沸点：
  130°C 0,05mm
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯氧基)苯甲醛 以25%的产率得到7-chloro-dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines

  摘要：

  式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基，R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基，或者经二价脂肪基双取代，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的，是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。

  公开号：

  US05780500A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-氯苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  二苯醚衍生物作为新型 GPR120 激动剂用于治疗 2 型糖尿病

  摘要：

  糖尿病（DM）是一种严重影响人类健康的疾病。已经进行了许多尝试来开发安全有效的新型抗糖尿病药物。最近，描述和表征了一系列游离脂肪酸 (FFA) 的 G 蛋白偶联受体，这些受体的小分子激动剂和拮抗剂显示出治疗糖尿病和相关并发症的巨大希望。FFA激活的GPR120可刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的释放，从而增强胰腺β细胞葡萄糖依赖性胰岛素分泌。GPR120 是治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 的一个有希望的靶点。在此，我们基于 TUG-891 的结构设计并合成了一系列新型 GPR120 激动剂，这是第一个有效的选择性 GPR120 激动剂。在设计的化合物中，18 f在体外表现出优异的GPR120激活活性和对GPR40的高选择性。化合物18f剂量依赖性地改善了正常小鼠的葡萄糖耐量，并且在高剂量下未观察到低血糖副作用。此外，化合物18 f增加了胰岛素释放，并在饮食诱导的肥胖小鼠中显示出良好的抗糖尿病作用。分子模拟表明化合物18

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200814

文献信息

• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
• N-Heterocyclic carbene/photo-cocatalyzed oxidative Smiles rearrangement: synthesis of aryl salicylates from <i>O</i>-aryl salicylaldehydes
  作者：Zi-Hao Xia、Lei Dai、Zhong-Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1039/c9cc09272b

  日期：——

  The N-heterocyclic carbene/photo-cocatalyzed oxidative Smiles rearrangement of O-aryl salicylaldehydes was developed. Both electron-deficient and electron-rich aryls worked well as migrating groups, giving the corresponding aryl salicylates in good yields. This reaction features formation of two new C-O bonds and one C-O bond cleavage via metal-free oxidation of the Breslow intermediate using oxygen

  开发了N-杂环卡宾/光共催化的O-芳基水杨醛的氧化Smiles重排。缺电子的和富电子的芳基均能很好地作为迁移基团，以高收率得到相应的芳基水杨酸酯。该反应的特征是通过使用氧气作为末端氧化剂并在光催化下进行Smiles重排后，通过Breslow中间体的无金属氧化形成两个新的CO键和一个CO键断裂。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• 嘧啶鎓化合物及其用途
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN110317200B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种嘧啶鎓化合物、氮氧化合物及其盐，以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物在防治植物害虫上的用途。
• P(<i>i</i>-BuNCH₂CH₂)₃N:  An Efficient Promoter for the Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of Aryl Fluorides with Aryl TBDMS (or TMS) Ethers
  作者：Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ol051108s

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. The nucleophilic aromatic substitution reaction between electron-deficient aryl fluorides and aryl TBDMS (or TMS) ethers has been shown to be efficiently promoted by proazaphosphatranes such as P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (3). Excellent yields of diaryl ether products were obtained under unusually mild conditions.

  [反应：请参见文字]。缺电子的芳基氟化物和芳基TBDMS（或TMS）醚之间的亲核芳族取代反应已显示出可以通过原七磷烷（例如P（i-BuNCH（2）CH（2））（3）N（3）有效地促进。在异常温和的条件下，可获得优异的二芳基醚产品收率。