5,5-dimethyl-2-phenyl-oxazol-4-one | 68659-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-phenyl-oxazol-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-5,5-dimethyl-4(5H)-oxazolon；4(5H)-Oxazolone, 5,5-dimethyl-2-phenyl-；5,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-one
• CAS: 68659-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: MZMJLBJDXARUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-苯甲酸丙酯 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-2-phenyl-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-三甲基-2-恶唑啉-4-酮，高氯酸盐和α-乙酰氧基异丁腈的丙酮氰醇乙酰化

  摘要：

  丙酮氰醇（1）在酸酐和高氯酸的酰化和闭环反应中产生。2-恶唑啉-4-高氯酸盐5a，5c或5d。在类似条件下，可以从酰氧基腈（2）或-酰胺（4）获得相同的高氯酸盐（5a，5b ）。高氯酸盐5可以在吡啶中去质子化为2 - oxazolin -4-ones （6），但在水溶液中它们会开环成酰氧基酰胺4a.cd或N-苯甲酰基-α-羟基异丁酰胺7b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80115-x

文献信息

• Dorofeenko,G.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1767 - 1771
  作者：Dorofeenko,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DOROFEENKO G. N.; KARPENKO V. D.; RYABUXIN YU. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 9, 1905-1910
  作者：DOROFEENKO G. N.、 KARPENKO V. D.、 RYABUXIN YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• 2,5,5-Trimethyl-2-oxazolin-4-one, its perchlorate, and α-acetoxyisobutyronitrile by acetylation of acetone cyanohydrin
  作者：A.T. Balaban、Anisia Bota、G.N. Dorofeenko、V.D. Karpenko、Yu.I. Ryabukhin

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80115-x

  日期：1978.1

  Acetone cyanohydrin (1) yields on acylation and ring closure with anhydrides and perchloric acid. 2-oxazolin-4-onium perchlorates 5a, 5c or 5d. The same perchlorates (5a, 5b) may be obtained under similar conditions from acyloxy-nitriles (2) or -amides (4). Perchlorates 5 may be deprotonated in pyridine to 2-oxazolin-4-ones (6), but in aqueous solution they undergo ring opening to acyloxy-amides 4a

  丙酮氰醇（1）在酸酐和高氯酸的酰化和闭环反应中产生。2-恶唑啉-4-高氯酸盐5a，5c或5d。在类似条件下，可以从酰氧基腈（2）或-酰胺（4）获得相同的高氯酸盐（5a，5b ）。高氯酸盐5可以在吡啶中去质子化为2 - oxazolin -4-ones （6），但在水溶液中它们会开环成酰氧基酰胺4a.cd或N-苯甲酰基-α-羟基异丁酰胺7b。