2-氰基-2-苯甲酸丙酯 | 32379-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-2-苯甲酸丙酯
• 英文名称: benzoic acid cyanodimethylmethyl ester
• 英文别名: 2-cyanoprop-2-yl benzoate；2-benzoyloxy-2-methyl-propionitrile；α-benzoyloxy-isobutyronitrile；α-Benzoyloxy-isobutyronitril；α-Benzoyloxy-isobuttersaeurenitril；α-Benzoyloxyisobuttersaeurenitril；2-Cyanopropan-2-YL benzoate
• CAS: 32379-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09037880
• 分子量: 189.214
• InChiKey: LSQXSRBCTVHENP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  184-185 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-苯甲酸丙酯 生成 苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Bennett et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4508,4513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 丙酮氰醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-氰基-2-苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  3-苯氧基苯甲酸衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  合成了3-苯氧基苯甲酸衍生物。研究了它们的药理活性。发现几种化合物，特别是 2-cyanoprop-2-yl 3-phenoxybenzoate，表现出过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 激动剂活性，并能够激活葡萄糖激酶和抑制蛋白质糖化。研究的化合物不影响二肽基肽酶-4 的活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-020-02185-z

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of ketone cyanohydrin esters in aqueous media
  作者：Sirawit Wet-osot、Mookda Pattarawarapan、Wong Phakhodee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.038

  日期：2015.12

  synthesis of ketone cyanohydrin esters in aqueous media is reported using N-acylbenzotriazoles as the acylating agents. In saturated aqueous sodium bicarbonate containing a catalytic amount of tetrabutylammonium bromide, the reaction of ketones with potassium cyanide and N-acylbenzotriazoles proceeded readily at room temperature to provide the corresponding O-acyl cyanohydrin derivatives in good to excellent

  据报道，使用N-酰基苯并三唑作为酰化剂，在水介质中合成酮氰醇酯的便捷的一锅两步程序。在含有催化量的四丁基溴化铵的饱和碳酸氢钠水溶液中，酮与氰化钾和N-酰基苯并三唑的反应在室温下容易进行，以良好的产率提供了相应的O-酰基氰醇衍生物。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• Zinc-Mediated Double Addition on Functionalized Nitriles
  作者：Morwenna Pearson-Long、Philippe Bertus、Julien Caillé、Mathilde Pantin、Fabien Boeda

  DOI：10.1055/s-0037-1611704

  日期：2019.3

  product was modulated by kinetic control, giving selectively hydroxyamides or cyclic carbamates. Allylzinc reagents were used to access highly functionalized tertiary carbinamine derivatives in high yields from cyanoesters and cyanocarbonates. While the monoaddition of organometallics on nitriles is generally observed, in this work the nucleophilic allylation occurs twice, due to an intermediate transfer

  摘要 烯丙基锌试剂用于从氰基酸酯和氰基碳酸酯以高收率获得高度官能化的叔卡宾胺衍生物。虽然通常观察到有机金属在腈上的单加成，但在这项工作中，由于羰基部分中间转移到氮原子上，亲核烯丙基化发生了两次。反应的化学选择性允许存在各种官能团，在碳酸盐衍生物的情况下，通过动力学控制来调节最终产物的性质，从而选择性地得到羟酰胺或环状氨基甲酸酯。 烯丙基锌试剂用于从氰基酸酯和氰基碳酸酯以高收率获得高度官能化的叔卡宾胺衍生物。虽然通常观察到有机金属在腈上的单加成，但在这项工作中，由于羰基部分中间转移到氮原子上，亲核烯丙基化发生了两次。反应的化学选择性允许存在各种官能团，在碳酸盐衍生物的情况下，通过动力学控制来调节最终产物的性质，从而选择性地得到羟酰胺或环状氨基甲酸酯。
• DBU catalyzed cyanoacylation of ketones with acyl cyanides
  作者：Wen Zhang、Min Shi

  DOI：10.1039/b602197b

  日期：——

  The reaction of cyclohexanone with benzoyl cyanide catalyzed by amines provides the corresponding O-benzoyl cyanohydrin adducts in moderate to good yields under mild conditions. Among the catalysts, DBU was found to be the most effective promoter allowing the reaction to proceed smoothly at room temperature and to give the corresponding O-acyl cyanohydrin adducts in higher yields for a variety of substituted cyclohexanones, cyclopentanone, acetone or pentan-3-one and various acyl cyanides.

  环己酮与苯甲腈在胺的催化下反应，能够在温和条件下获得相应的O-苯甲酰氰醇加成物，产率适中到良好。在催化剂中，DBU被发现是最有效的促进剂，能够使反应在室温下顺利进行，并对多种取代环己酮、环戊酮、丙酮或戊酮-3以及各种酰氰提供更高的O-酰氰醇加成物的产率。
• 2,5,5-Trimethyl-2-oxazolin-4-one, its perchlorate, and α-acetoxyisobutyronitrile by acetylation of acetone cyanohydrin
  作者：A.T. Balaban、Anisia Bota、G.N. Dorofeenko、V.D. Karpenko、Yu.I. Ryabukhin

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80115-x

  日期：1978.1

  Acetone cyanohydrin (1) yields on acylation and ring closure with anhydrides and perchloric acid. 2-oxazolin-4-onium perchlorates 5a, 5c or 5d. The same perchlorates (5a, 5b) may be obtained under similar conditions from acyloxy-nitriles (2) or -amides (4). Perchlorates 5 may be deprotonated in pyridine to 2-oxazolin-4-ones (6), but in aqueous solution they undergo ring opening to acyloxy-amides 4a

  丙酮氰醇（1）在酸酐和高氯酸的酰化和闭环反应中产生。2-恶唑啉-4-高氯酸盐5a，5c或5d。在类似条件下，可以从酰氧基腈（2）或-酰胺（4）获得相同的高氯酸盐（5a，5b ）。高氯酸盐5可以在吡啶中去质子化为2 - oxazolin -4-ones （6），但在水溶液中它们会开环成酰氧基酰胺4a.cd或N-苯甲酰基-α-羟基异丁酰胺7b。