Trimethylindium-etherat | 859439-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trimethylindium-etherat
• 英文别名: Ethoxyethane;trimethylindigane
• CAS: 859439-31-9
• 化学式: C₃H₉In*C₄H₁₀O
• 分子量: 234.047
• InChiKey: NUMHDYVZIJCZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylindium-etherat 在 PPh₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Me3In*PPh3
  参考文献：
  名称：

  The reversible adduct formation of group III trialkyls with relatively involatile phosphines; X-ray crystal structures of (Me3M)2·(Ph2PCH2)2 (M = Al, Ga, In) and (Me3Al)3·(Ph2PCH2CH2)2PPh

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81226-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 氯化铟 以 乙醚 为溶剂， 生成 Trimethylindium-etherat
  参考文献：
  名称：

  Kushwah, Nisha P; Pal, Manoj K; Wadawale, Amey P, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 5, p. 674 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallaviolenes. An ESR study
  作者：Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98503-6

  日期：1983.1

  potassium and the organometal MRn+1 or the halide XMRn in THF. Use of organo-cadmium or -thallium compounds in such a procedure leads to deposition of the metals. The Grignard reagents MgPh2 and BrMgPh reduce 4,4′-bipyridine in an electron transfer process to yield an unsymmetrical complex. The new organometallic 4,4′-bipyridinium (“violence”) radical complexes can be incorporated into a series of related radicals

  与L = 4,4'-联吡啶基团配合物的制备和ESR-光谱表征被描述，其中MR Ñ = BePh，MgPh，ZnPh，- BET 3，游戏2，InMe 2和森达3。虽然双（三甲基甲硅烷基）衍生物可以通过相应的4,4'-（1H，1'H）-联吡啶亚基的单电子氧化获得，但其他配合物是通过4,4'-联吡啶反应制备的钾和有机金属MR n +1或卤化物XMR n在THF中的反应。在这种过程中使用有机镉或-化合物会导致金属沉积。格氏试剂MgPh 2BrMgPh和BrMgPh在电子转移过程中还原4,4'-联吡啶，生成不对称的络合物。可以将新的有机金属4,4'-联吡啶（“暴力”）自由基络合物掺入一系列相关的自由基中，这些自由基表现出未成对电子分布对金属配位的敏感性。
• (Dimethylaminoethyl)cyclopentadienyl-liganden in der chemie von gruppe-13-elementen (Al, Ga, In
  作者：Peter Jutzi、Jürgen Dahlhaus、Michael Bangel

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83153-m

  日期：1993.11

  The synthesis of cyclopentadienyl complexes containing polydentate C5R4(CH2CH2NMe2) ligands (R  H, Me) and Group 13 elements (Al, Ga, In) is described. The compounds (C5Me4CH2CH2NMe2) AlX2 (X  Me, Cl, Br, I), (C5Me4CH2CH2NMe2)MCl 2 (M  Ga, In), (C5H4CH2CH2NMe2)AlX2 (X  H, Me, Et, Cl), (C5H4CH2- CH2NMe2)GaCl2,and (C5H4CH2CH2NMe2)InMe2 are obtained by three different procedures. All compounds that

  描述了含有多齿C 5 R 4（CH 2 CH 2 NMe 2）配体（R H，Me）和13族元素（Al，Ga，In）的环戊二烯基配合物的合成。化合物（C 5 Me 4 CH 2 CH 2 NMe 2）AlX 2（XMe，Cl，Br，I），（C 5 Me 4 CH 2 CH 2 NMe 2）MCl 2（MGa，In）， （C 5 H 4 CH 2 CH 2 NMe 2）AlX2（XH，Me，Et，Cl），（C 5 H 4 CH 2- CH 2 NMe 2）GaCl 2和（C 5 H 4 CH 2 CH 2 NMe 2）InMe 2是通过三种不同的方法获得的。到目前为止，所有已通过X射线衍射研究表征的化合物均显示了侧链中氮原子的额外分子内配位作用。单体结构和足够的挥发性使其成为MOCVD工艺的潜在候选者。
• 1/1-komplexe des trimethylphosphinimino-pentamethyldisiloxans und des bis(trimethylphosphinimino)-dimethylsilans mit aluminium-, gallium- und indiumtrimethy. Verbindungen mit stationärem bzw. Oszillierendem akzeptor
  作者：W. Wolfsberger、H. Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92739-6

  日期：1976.12

  (CH3)3P&zdbnd;NSi(CH3)2OSi(CH3)3 reacts with (CH3)3Al, (CH33Ga, or (CH3)3In to give rigid 1/1-adducts. On the contrary, the analogous 1/1-complexes of(CH3)3P&.zdbndNSi(CH3)2-N&.zdbndP(CH3)3 exhibit a nonrigid behavior as shown by the temperature dependence of the 1H NMR spectra.

  （CH 3）3 P＆zdbnd;NSi（CH 3）2 OSi（CH 3）3进行反应与（CH 3）3的Al，（CH 3 3 Ga或（CH 3）3在以得到刚性1相反，（CH 3）3 P＆.zdbndNSi（CH 3）2 -N＆.zdbndP（CH 3）3的相似的1/1络合物表现出非刚性行为，如温度所示1 H NMR光谱的依赖性。
• Monoorgano-gallium and –indium complexes derived from dianionic tridentate ONO Schiff bases: Synthesis, crystal structures and photoluminescence
  作者：Manoj K. Pal、Nisha Kushwah、Amey P. Wadawale、Sandip Dey、V. Sudarsan、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.021

  日期：2016.4

  –indium etherates with N′-(2-hydroxybenzylidine)benzohydrazide and N′-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidine)benzohydrazide in refluxing benzene afforded complexes of composition [RM}–O(C6H3R′-3)CHN–NC(C6H5)O–}] (MGa, In; RMe, Et; R′H, OMe). These complexes have been characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, and NMR (1H and 13C1H}) spectroscopy. The molecular structures of [MeGa}–O(C6H4)CHN–NC(C6H5)O–}]2

  三有机镓和–铟醚化物与N'-（2-羟基苄基）苯并肼和N'-（2-羟基-3-甲氧基苄基）苯并肼在回流的苯中反应，得到组成为[RM} – O（C 6 H 3 R'-3）CH N–N C（C 6 H 5）O-}]（M Ga，In; R Me，Et; R'H，OMe）。这些络合物已通过元素分析，红外，紫外-可见和NMR（1 H和13 C 1 H}）光谱进行了表征。[MeGa} – O（C 6 H 4）CH N–N C（C 6 H 5）O–}]的分子结构2（1），[MeGa} – O（C 6 H 3 -OMe）CH N–N C（C 6 H 5）O–}] 2（2）和[EtGa} – O（C 6 H X射线晶体学确定了3 –OMe）CH N–N C（C 6 H 5）O–}] 2（6）。这些配合物采用带有酚盐氧桥的二聚体结构，而镓原子则获得了扭曲的方形棱锥构型。这些络合物在室温下在甲苯溶液中发光。
• Synthesis and Crystal and Molecular Structure of a Sterically Unhindered Organoindium Hydride Compound, [Li(tmeda)₂][Me₃In−H−InMe₃]
  作者：David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Cameron Jones、Neil A. Smithies

  DOI：10.1021/om980202s

  日期：1998.7.1

  The reaction of either InMe3·Et2O or InMe2Cl with a large excess of lithium hydride affords the organoindium hydride compound, [Li(tmeda)2][Me3In−H−InMe3], the X-ray crystal structure of which shows the anion to have a bent hydride bridge.

  InMe 3 ·Et 2 O或InMe 2 Cl与大量过量的氢化锂反应，得到有机铟氢化物[Li（tmeda）2 ] [Me 3 In-H-InMe 3 ]，X射线晶体其结构显示阴离子具有弯曲的氢化物桥。