2-(3-溴-4-甲基苯基)乙酸 | 1201633-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴-4-甲基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: (3-bromo-4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 1201633-84-2
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD18392223
• 分子量: 229.073
• InChiKey: POUORGSHKJVFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-4-甲基苯基)乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 二甲基硫 、 硼烷 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-bromo-2-(4-methyl-3-pentylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-ALKYL PIPERAZINES HAVING TNF-MODULATING ACTIVITY, PREPARATION METHOD, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有TNF调节活性的式(I)的苯基-烷基哌嗪，其中A、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及其制备方法、药物组合物以及其治疗用途。

  公开号：

  US20110144120A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-methylphenyl)-1-morpholinoethane-1-thione 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-溴-4-甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-ALKYL PIPERAZINES HAVING TNF-MODULATING ACTIVITY, PREPARATION METHOD, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有TNF调节活性的式(I)的苯基-烷基哌嗪，其中A、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及其制备方法、药物组合物以及其治疗用途。

  公开号：

  US20110144120A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010047982A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Shao Pengcheng Patrick

  公开号：US20130109649A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• DP2 Antagonist and Uses Thereof
  申请人：BRITTAIN Jason Edward

  公开号：US20110034558A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein is the DP 2 antagonist [2′-(3-benzyl-1-ethyl-ureidomethyl)-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP 2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D 2 -dependent or prostaglandin D 2 -mediated diseases or conditions.

  本文描述了DP2拮抗剂[2'-(3-苄基-1-乙基-脲甲基)-6-甲氧基-4'-三氟甲基-联苯-3-基]-乙酸，或其药用盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药用盐的方法。本文还描述了适合用于哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药用盐，并描述了使用这种药物组合物治疗呼吸道疾病或症状、过敏性疾病或症状、炎症性疾病或症状，以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或症状的方法。
• NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20110263533A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。