2-(3-溴-4-甲基苯基)噻唑 | 903522-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴-4-甲基苯基)噻唑
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-methylphenyl)thiazole
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-methylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 903522-18-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNS
• 分子量: 254.15
• InChiKey: HJELXNDQCXHNFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-4-甲基苯基)噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Methyl-N-(2'-methyl-5'-thiazol-2-yl-biphenyl-4-yl)-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inflammation and immune-related uses

  摘要：

  这项发明涉及结构式(I)、(VII)和(XI)的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X 1 、X 2 、X 3 、Y、Z、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 18 和n在此处被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。

  公开号：

  US20060173006A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-碘甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(3-溴-4-甲基苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20190100500A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• [EN] ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015022073A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds of general formula (I), wherein A1 and A2 represent direct bond or C(=O), with the proviso that 0 or 1 of A1 and A2 represents C(=O); m and n independently denote 0, 1, 2 or 3, with the proviso that the sum [n + m] is 1, 2, 3 or 4; R1 denotes H, F, CI, Br, I, CN, CF3, CF2H, CFH2, CO2H, CO2R13, R13, OH. O-R13, NH2, N(H)R13, N(R13)2, R2 represents 0 to 4 substituents, each independently selected from F, CI, Br, CN. CF3, CF2H, CFH2, R13, OH, O-R13, NH2, N(H)R13 and N(R13)2; Ar1 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, in each case unsubstituted or substituted with one, two, three or four substituents, independently selected from F, CI, Br, CN, CF3. CF2H, CFH2, R13 and O- R13; or C3-6-cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; Ar2 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said phenyl or said heteroaryl may be unsubstituted or mono- or polysubstituted and may be condensed with a 4-, 5-, 6-or 7- membered ring, being carbocyclic or heterocyclic, wherein said condensed ring may be saturated, partially unsaturated or aromatic and may be unsubstituted or mono- or polysubstituted; useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  该发明涉及通式(I)的取代双环吡咯杂环基化合物，其中A1和A2代表直接键或C(=O)，但A1和A2中的0或1个代表C(=O)；m和n独立地表示0、1、2或3，但要求总和[n + m]为1、2、3或4；R1代表H、F、CI、Br、I、CN、CF3、CF2H、CFH2、CO2H、CO2R13、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13、N(R13)2；R2表示0到4个取代基，每个独立地选自F、CI、Br、CN、 、CF2H、CFH2、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13和N(R13)2；Ar1表示苯基或5-或6-成员杂芳基，每种情况下未取代或取代为一个、两个、三个或四个取代基，独立地选自F、CI、Br、CN、 、CF2H、CFH2、R13和O-R13；或C3-6-环烷基或3到7-成员杂环烷基，每种情况下未取代或单取代或多取代；Ar2表示苯基或5-或6-成员杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基可以未取代或单取代或多取代，并且可以与4-、5-、6-或7-成员环融合，为碳环或杂环，所述融合环可以饱和、部分不饱和或芳香，并且可以未取代或单取代或多取代；用作ICRAC抑制剂，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的这些化合物。
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20120225883A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to compounds of structural formulas (I), (VII) and (XI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 18 and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式(I)，(VII)和(XI)的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中X1，X2，X3，Y，Z，L，R1，R2，R3，R18和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160151337A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  本发明涉及用于ICRAC抑制剂的取代双环吡咯杂环基化合物，以及含有这些化合物的制药组合物和这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的用途。
• Benzothiazol compounds and methods using the same for treating neurodegenerative disorders
  申请人：1ST Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US10669246B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having c-abl kinase inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.

  本公开提供了一种具有c-abl激酶抑制活性的通式（I）化合物或其药学上可接受的盐、一种包含该化合物的药物组合物，以及一种使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。