3-(1-bromo-eth-1-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole | 77127-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-bromo-eth-1-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3-(1-Bromoethyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 77127-81-2
• 化学式: C₅H₇BrN₂O
• 分子量: 191.027
• InChiKey: FHIAEGLZKAIUNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-bromo-eth-1-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole 、 2-甲基-6-乙基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-ethyl-6-methyl-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl-eth-1-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  N-(2,5-Diazolyl)-alkyl-haloacetanilides, compounds and herbicidal

  摘要：

  通用公式##STR1##中的新颖N-(2,5-二唑基)-烷基卤代乙酰苯胺，其中A代表氧、硫或基团>NR，其中R代表烷基，R.sup.1代表氢、烷基或烷氧基，R.sup.2代表氢、烷基、烷氧基或卤素，R.sup.3代表氢、烷基、烷氧基或卤素，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、卤素、氰基或烷氧羰基，Z代表卤素，以及其酸盐和金属盐络合物作为除草剂具有显著的有效性。此外，通用公式##STR2##中的新颖N-(2,5-二唑基)-烷基苯胺，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A具有上述所述含义。

  公开号：

  US04295876A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-furazan 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-(1-bromo-eth-1-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-(2,5-Diazolyl)-alkyl-haloacetanilides, compounds and herbicidal

  摘要：

  通用公式##STR1##中的新颖N-(2,5-二唑基)-烷基卤代乙酰苯胺，其中A代表氧、硫或基团>NR，其中R代表烷基，R.sup.1代表氢、烷基或烷氧基，R.sup.2代表氢、烷基、烷氧基或卤素，R.sup.3代表氢、烷基、烷氧基或卤素，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、卤素、氰基或烷氧羰基，Z代表卤素，以及其酸盐和金属盐络合物作为除草剂具有显著的有效性。此外，通用公式##STR2##中的新颖N-(2,5-二唑基)-烷基苯胺，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A具有上述所述含义。

  公开号：

  US04295876A1

文献信息

• STETTER, J.;DITGENS, K.;THOMAS, R.;EUE, L.;SCHMIDT, R. R.
  作者：STETTER, J.、DITGENS, K.、THOMAS, R.、EUE, L.、SCHMIDT, R. R.

  DOI：——

  日期：——