2-(3-溴-5-甲酰基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 | 583031-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-溴-5-甲酰基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: (4-benzyloxy-3-bromo-5-formylphenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-bromo-5-formyl-4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 583031-89-4
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₄
• 分子量: 363.208
• InChiKey: GLHGIYOYXSQHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-5-甲酰基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium metabisulfite 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氧气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [6,2'-bis-benzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazolyl-2-yl)biphenyl-3-yl]acetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-溴-5-甲酰基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF FACTOR VII POLYPEPTIDE
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LIQUIDE DE POLYPEPTIDE DE FACTEUR VII

  摘要：

  这项发明涉及一种液体制剂组合物，包括：因子VIIa多肽；适用于保持pH在约5.5至约8.5范围内的缓冲剂；以及一种活性位点稳定剂，该活性位点稳定剂是一种在药效团模型中呈现Fit值>0的化合物，当使用药效团模型和方法描述中描述的参数设置时，或者是该化合物的药用盐。

  公开号：

  WO2014057068A1

文献信息

• [EN] LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF FACTOR VII POLYPEPTIDE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LIQUIDE DE POLYPEPTIDE DE FACTEUR VII
  申请人：NOVO NORDISK HEALTHCARE AG

  公开号：WO2014057068A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention concerns a liquid pharmaceutical composition comprising: A Factor VIIa polypeptide; A buffering agent suitable for keeping pH in the range of from about 5.5 to about 8.5; and An active site stabilizing agent, which is a compound exhibiting a Fit value >0 in the pharmacophore model described by the Pharmacophore Model and Methods Description when using the parameter settings described by the Pharmacophore Model and Methods Description, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound.

  这项发明涉及一种液体制剂组合物，包括：因子VIIa多肽；适用于保持pH在约5.5至约8.5范围内的缓冲剂；以及一种活性位点稳定剂，该活性位点稳定剂是一种在药效团模型中呈现Fit值>0的化合物，当使用药效团模型和方法描述中描述的参数设置时，或者是该化合物的药用盐。
• 2-[5-(5-carbamimidoyl-1h-heteroaryl)]-6-hydroxybiphenyl-3-yl derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20050203094A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides 2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)]-6-hydroxy-biphenyl-3-yl derivatives of formula (I): I That are Factor VIIa and Xa inhibitors

  本发明提供了式(I)的2-[5-(5-氨基甲酰基-1H-杂环芳基)]-6-羟基联苯-3-基衍生物，该衍生物具有抑制凝血因子VIIa和Xa的作用。
• Factor Viia Inhibitor
  申请人：Dickman Daniel A.

  公开号：US20080275250A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to novel inhibitors or Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型抑制剂或因子VIIa、IXa、Xa、XIa，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的工艺。
• Factor VIIa inhibitor
  申请人：Dickman Daniel A.

  公开号：US08415328B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组成物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。
• [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005118554A3

  公开（公告）日：2006-05-18