2-(3-溴丙基)-2-丙基-1,3-二氧戊环 | 101650-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-溴丙基)-2-丙基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: bromo-7 heptanone-4 ethylene-acetal
• 英文别名: 2-(3-bromopropyl)-2-propyl-1,3-dioxolane
• CAS: 101650-18-4
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: INRNFOINQWRSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-丙基-1,3-二氧戊环 在 copper(l) iodide 、 二丁基硫醚 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ester methylique de l'acide (N-benzyloxycarbonyl) amino-2 oxo-8 undecanoique
  参考文献：
  名称：

  有机酸类化合物合成氨基酸对映体

  摘要：

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96546-9
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-heptanone 、 乙二醇 以84%的产率得到2-(3-溴丙基)-2-丙基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  有机酸类化合物合成氨基酸对映体

  摘要：

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96546-9

文献信息

• Intramolecular Redox-Triggered CH Functionalization
  作者：Igor D. Jurberg、Bo Peng、Eckhard Wöstefeld、Maximilian Wasserloos、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201108639

  日期：2012.2.20

  Sacrifice for the team: A one‐pot method achieves remote functionalization at the α‐position of an amine moiety through the sacrificial reduction of a neighboring group. The process takes advantage of an intramolecular redox reaction, thereby avoiding the need for any external oxidants. This method was applied to a concise five‐step total synthesis of indolizidine 167B.

  对团队的牺牲：单锅法通过牺牲性还原相邻基团，在胺部分的α位实现远程官能化。该方法利用了分子内的氧化还原反应，从而避免了任何外部氧化剂的需要。该方法用于简明的吲哚并啶167B的五步全合成。
• Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040229900A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 41 , R 42 , R 43 R 44 , R 45 , R 46 , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了含义，这些化合物在预防和治疗心律不齐方面特别是房性和室性心律不齐方面是有用的。
• Modified Julia Olefination on Pyrrolidinone: Application to the Total Synthesis of Indolizidine 209D
  作者：Bastien Raison、Nicolas Dussart、David Gueyrard

  DOI：10.1002/ejoc.202200334

  日期：2022.7.21

  The olefination of Boc-protected lactams was extended to pyrrolidinone using a modified Julia olefination. We also demonstrates that exo-enamides can be easily transformed into indolizidine and this methodology was applied to the total synthesis of natural Indolizidine 209D.

  使用改进的 Julia 烯化将 Boc 保护的内酰胺的烯化扩展到吡咯烷酮。我们还证明了外-烯酰胺可以很容易地转化为吲哚里西啶，并且该方法应用于天然吲哚里西啶 209D 的全合成。
• BISPIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1192157A1

  公开（公告）日：2002-04-03
• [EN] NEW BISPIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BISPIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000077000A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  There is provided compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R41, R42, R43, R44, R45, R46¿, A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.