8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 27038-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-Chlor-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-1,4-diazepin；8-Chloro-4,5-dihydro-4-methyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-on；8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；7-Chloro-2-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-4-one
• CAS: 27038-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: MLNJBEDBXIHZNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-<<4-<4-(diethylamino)butyl>-1-piperidinyl>acetyl>-8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的1,5-苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300340
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 4-氯-1,2-苯二胺 反应 5.0h， 以61%的产率得到8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的1,5-苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300340

文献信息

• Kalyanam, Nagabhushanam; Manjunatha, Sulur G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 415 - 420
  作者：Kalyanam, Nagabhushanam、Manjunatha, Sulur G

  DOI：——

  日期：——
• Kalyanam, Nagabushanam; Manjunatha, Sulur G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1077 - 1079
  作者：Kalyanam, Nagabushanam、Manjunatha, Sulur G

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of substituted 1,5-benzodiazepines
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570300340

  日期：1993.5

  The synthesis of some substituted 1,5-benzodiazepines are described. The route is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and its derivative with crotonic acid or methacrilic acid.

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。