4-[(2,4-difluoro-3-hydroxy-phenyl)-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1434725-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(2,4-difluoro-3-hydroxy-phenyl)-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[(2,4-Difluoro-3-hydroxy-phenyl)-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(tert-butylsulfinylamino)-(2,4-difluoro-3-hydroxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1434725-22-0
• 化学式: C₂₁H₃₂F₂N₂O₄S
• 分子量: 446.559
• InChiKey: FPYIJFDOTSNXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,4-difluoro-3-hydroxy-phenyl)-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯硼酸 、 、 、 盐酸 、 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醚 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 49.0h， 以afforded 4-[amino-(2,4-difluoro-3-phenoxy-phenyl)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (780 mg) as a pale brown gum的产率得到4-[Amino-(2,4-difluoro-3-phenoxy-phenyl)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION

  摘要：

  该发明提供了式（6）的化合物：或其盐，N-氧化物或互变异构体，其中A为CH，CF或氮；E为CH，CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a从CONH2；CO2H；一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；和一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1,2,3或4个是选自O，N和S的杂原子环成员；R2从氢和一个R2a基团中选择；R2a从一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1或2个环成员是选自O，N和S的杂原子环成员；和一个可选地取代的含9或10个环成员的双环杂环基团中选择，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少有一个不是氢；R3是一个可选地取代的含0,1,2或3个选自N，O和S的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环；R4从卤素；氰基；C1-4烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基中选择；R5从氢和一个取代基R5a中选择；R5a从C1-2烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基中选择。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20140288040A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 咪唑 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(2,4-difluoro-3-hydroxy-phenyl)-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2013064538A1