5-bromoacetyl-8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 152568-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-bromoacetyl-8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1-(2-bromoacetyl)-7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-4-one
• CAS: 152568-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrClN₂O₂
• 分子量: 331.596
• InChiKey: WXHVITQRTJKTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺 、 5-bromoacetyl-8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到5-<<4-(dimethylamino)butyl-1-piperidinyl>acetyl>-8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的1,5-苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300340
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-bromoacetyl-8-chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的1,5-苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300340

文献信息

• The synthesis of substituted 1,5-benzodiazepines
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570300340

  日期：1993.5

  The synthesis of some substituted 1,5-benzodiazepines are described. The route is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and its derivative with crotonic acid or methacrilic acid.

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。