1-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 106854-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 106854-78-8
• 化学式: C₈H₆ClF₃O
• 分子量: 210.583
• InChiKey: WHVAPZOZERQFSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 [(1,10-phenanthroline)₂Cu][OCH₂CF₃] 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到1-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  定义明确的芳基铜和杂芳基溴化物的三氟乙氧基化铜（I）氟代烷氧化物配合物

  摘要：

  合成了带有二氮配体的铜（I）氟烷氧化物配合物，研究了该配合物对芳基和杂芳基溴化物的三氟乙氧基化，五氟丙氧基化和四氟丙氧基化的结构和反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201501257

文献信息

• Transition-Metal-Mediated Synthesis of Trifluoroethyl Aryl Ethers
  作者：Zhiqiang Weng、Yangjie Huang、Ronglu Huang

  DOI：10.1055/s-0035-1560054

  日期：——

  A series of well-defined copper(I) fluoroalkoxide complexes, [(phen)2Cu][OCH2RF], have been shown to undergo trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation with aryl and heteroaryl bromides to generate the corresponding trifluoroethyl, pentafluoropropyl, and tetrafluoropropyl (hetero)aryl ethers in good to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional

  一系列明确定义的铜 (I) 氟醇盐络合物 [(phen)2Cu][OCH2RF] 已被证明与芳基和杂芳基溴化物进行三氟乙氧基化、五氟丙氧基化和四氟丙氧基化，生成相应的三氟乙基、五氟丙基和四氟丙基（杂）芳基醚的产率很好。该反应可耐受多种官能团，并表现出有效的可扩展性和实用性。
• A Product Analytical Study of the Thermal and Photolytic Decomposition of Some Arenediazonium Salts in Solution
  作者：Peter S. J. Canning、Howard Maskill、Katharine McCrudden、Brian Sexton

  DOI：10.1246/bcsj.75.789

  日期：2002.4

  most solvents undergo unimolecular heterolysis to give singlet aryl cations which are captured by solvent. This mechanism is dominant for arenediazonium ions without electron-withdrawing substituents in all solvents, and the only reaction observed in water. Additionally, appreciable yields of fluoroarenes are obtained by fluoride abstraction by the aryl cation from fluorinated solvents and from tetrafluoroborate

  分析了 11 种重氮芳烃四氟硼酸盐在各种溶剂中的热和光化学反应产物。大多数溶剂中的所有化合物都经过单分子杂解，得到单线态芳基阳离子，这些阳离子被溶剂捕获。这种机制对于在所有溶剂中没有吸电子取代基的芳烃重氮离子占主导地位，并且是在水中观察到的唯一反应。此外，通过芳基阳离子从氟化溶剂中和从氟化溶剂中的四氟硼酸盐提取氟化物，可获得可观的氟芳烃产率。光化学过程的产量与热反应的产量非常相似，表明主要反应通过常见或非常相似的中间体进行。由离子对重氮离子形成的芳基阳离子可与反离子反应，但是解离的重氮离子的碎裂只会产生溶剂衍生的产物。某些溶剂中的某些芳烃重氮离子会发生另一种自由基反应导致...
• Etherification via Aromatic Substitution on 1,3-Disubstituted Benzene Derivatives
  作者：Marina Tsuzaki、Shin Ando、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02670

  日期：2022.1.21

  reactions such as aryl fluorides activated with either a bromide or a chloride substituent were aptly converted to corresponding ether products at 25 °C. This reaction would potentially be useful to link an alcohol to an additional functional group through further chemical transformations via the use of a residual bromide or chloride substituent.

  在这项研究中，我们开发了一种通过芳族取代在另一个 EWG 的间位存在的吸电子基团 (EWG) 的同位进行醚化的方法。为了提高取代反应的反应性，我们添加了一个t-BuOK 在四氢呋喃 (THF) 中的溶液与芳族底物、醇类亲核试剂和 18-冠-6-醚在二甲基甲酰胺 (DMF) 中的混合物，证明是一种特别有效的序列。在我们建立的条件下，难以用于取代反应的芳族底物（例如用溴化物或氯化物取代基活化的芳基氟化物）在 25°C 时适当地转化为相应的醚产物。该反应可能有助于通过使用残留的溴化物或氯化物取代基的进一步化学转化将醇连接到额外的官能团。
• Corrigendum: Well-Defined Copper(I) Fluoroalkoxide Complexes for Trifluoroethoxylation of Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/anie.201504947

  日期：2015.7.6