sodium methyldiphenylsilanolate | 4104-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sodium methyldiphenylsilanolate
• 英文别名: sodium;methyl-oxido-diphenylsilane
• CAS: 4104-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₃OSi*Na
• 分子量: 236.321
• InChiKey: PBYJQGWWMMTZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methyldiphenylsilanolate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylphenyldisiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a029
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基乙氧基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以75%的产率得到sodium methyldiphenylsilanolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of ionic liquids with siloxane-functionalized cations

  摘要：

  合成了四种具有硅氧烷功能化阳离子的全新离子液体，并对其进行了表征。通过热重分析（TG法）研究了它们的热稳定性；同时测定了玻璃化转变温度、粘度和密度。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0802-5

文献信息

• Radical boron migration of allylboronic esters
  作者：Xiangzhang Tao、Shengyang Ni、Lingyu Kong、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1039/d1sc06760e

  日期：——

  A photocatalyzed 1,3-boron shift of allylboronic esters is reported. The boron atom migration through the allylic carbon skeleton proceeds via consecutive 1,2-boron migrations and Smiles-type rearrangement to furnish a variety of terminally functionalized alkyl boronates. Several types of migrating variations of heteronuclei radicals and dearomatization processes are also tolerated, allowing for further

  报道了烯丙基硼酸酯的光催化 1,3-硼位移。通过烯丙基碳骨架的硼原子迁移通过连续的 1,2-硼迁移和 Smiles 型重排进行，以提供各种末端官能化的烷基硼酸盐。异核自由基和脱芳构化过程的几种类型的迁移变化也是可以容忍的，从而允许进一步细化高度功能化的含硼框架。
• Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]. ?,?-Dimethylchlorsilyl-substituierte Cyclodisilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19680510503

  日期：1968.7.10

  α,ω-Dimethylchlorosily-substituted monomeric and oligomeric cyclodisilazanes were prepared by the reaction of dimethyl-dichlorosilane with hexamethylcyclotrisilazane in the molar ratios 1:1 to 1:3. The mechanism of these reactions was investigated.

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。
• Silylierte Polyphenyläther; ihre Darstellung und einige physikalische Eigenschaften
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19730560127

  日期：1973.1.31

  Chemical modification of aromatic polyphenyl ethers by silylation (trimethylsilyl, dimethylphenylsilyl, methyldiphenylsilyl and siloxanyl groups), has been investigated and shown to give products with improved low-temperature fluidity without change of thermal stability.

  已经研究了通过甲硅烷基化（三甲基甲硅烷基，二甲基苯基甲硅烷基，甲基二苯基甲硅烷基和硅氧烷基）对芳香族聚苯醚进行的化学改性，并显示出在不改变热稳定性的情况下提供了改善的低温流动性的产品。
• Broadening the Scope of Ancillary Phosphane‐Type Ligands: A Systematic Comparison of PR ₃ , PR ₂ BH ₃ ^– , and SiR ₃ ^– and Their Chalcogen Derivatives
  作者：Theresa I. Kückmann、Franz Dornhaus、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Max C. Holthausen、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200601207

  日期：2007.5

  This work describes a systematic experimental and theoretical study of the properties of two series of isoelectronic and largely isosteric ligands, namely PPh 2 Me, PPh 2 BH 3 - , and SiPh 2 Me - and SPtBu 3 , SPtBU 2 BH 3 - , and SSitBu 3 - . In addition, we have also investigated the oxo derivatives OPPh 2 BH 3 - and OSiPh 2 Me-. Based on X-ray crystal structure determinations (Fe-CO and C-O bond

  这项工作描述了两个系列等电子和主要等排配体的性质的系统实验和理论研究，即 PPh 2 Me、PPh 2 BH 3 - 和 SiPh 2 Me - 和 SPtBu 3 、SPtBU 2 BH 3 - 和 SSitBu 3 - 。此外，我们还研究了氧代衍生物 OPPh 2 BH 3 - 和 OSiPh 2 Me-。基于 X 射线晶体结构测定（Fe-CO 和 CO 键长）以及相应 [CpFe(CO) 2 ] + NMR [例如 δ( 13 CO)] 和 IR [ν(CO)] 光谱研究配合物，我们可以得出结论，就电子供体强度而言，膦酰硼氢化物占据膦（最弱供体）和甲硅烷基配体（最强供体）之间的中间位置。硫代衍生物也是如此，尽管差异较小。在与 [CpFe(CO) 2 ] + 的反应中，氧代衍生物 OPPh 2 BH 3 - 转移氢阴离子而不是形成稳定的 [CpFe(CO)2(OPPh2BH3)] 络合物。通过PtBu
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 89, page 242 - 246
  作者：

  DOI：——

  日期：——