1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol | 27654-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol
• CAS: 27654-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: JTNHAQXMOUTBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-ethyl-4-(1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpenta-1,2-dien-1-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的苄基酯级联反应合成高度取代的γ-丁内酯

  摘要：

  在金催化的环化/重排级联反应中，可以轻松获得3-丁酸的苄基酯，使3-炔丙基γ-丁内酯与烯烃和羰基不共轭。交叉实验表明，新的C的形成C键是一个分子间过程。最初使用炔丙基-苄基酯，但烷基取代的苄基酯也同样有效。在炔丙基-苄基产物的情况下，用氧化铝对产物进行简单处理后，与羰基，烯烃和丙二烯共轭后，引发了两倍的互变异构化，转变为烯丙基取代的γ-丁内酯。合成步骤可以分步进行，也可以单锅级联反应进行，收率相近。即使在金催化剂的存在下，新的丙二烯仍保持完整。

  DOI：

  10.1002/chem.201402524
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.57h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过与炔丙醇截获酮丁酮的催化克莱森重排：从自由基产生和转化酮丁胺的策略。

  摘要：

  通过自由基与金属催化剂的配位，已经建立了促进两个自由基交叉偶联的有效策略。该策略提供了显着的能力，可以利用含腈的偶氮烷烃的反应性，并且可以建立与含腈的偶氮烷烃和炔丙醇的新型级联反应。通过使用该反应，获得了一系列炔属和烯丙基酰胺，它们为进一步衍生化提供了通用平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02306

文献信息

• Lewis Base-Catalyzed Additions of Alkynes Using Trialkoxysilylalkynes
  作者：Robert B. Lettan、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ol051030f

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. The Lewis base-catalyzed additions of alkynyl nucleophiles to aldehydes, ketones, and imines is described. Mechanistic studies strongly indicate that the use of new triethoxysilylalkynes facilitates access of a reactive hypervalent silicate intermediate. This activated carbon nucleophile subsequently undergoes rapid addition to carbonyl compounds and imines, thus affording the

  [反应：请参见文字]。描述了路易斯碱催化的炔基亲核试剂向醛，酮和亚胺的加成。机理研究强烈表明，使用新的三乙氧基甲硅烷基炔可以促进反应性高价硅酸盐中间体的进入。随后，该活性炭亲核试剂快速加入羰基化合物和亚胺中，从而以中等至高收率提供仲炔丙基和叔炔丙基系统。
• Catalytic Claisen Rearrangement by Intercepting Ketenimines with Propargylic Alcohols: A Strategy to Generate and Transform Ketenimines from Radicals
  作者：Xuyang Yan、Hongchi Liu、Shenquan Wei、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02306

  日期：2020.9.4

  An efficient strategy for facilitating the cross-coupling of two radicals has been established via the coordination of a radical with a metal catalyst. This strategy provides a remarkable ability to harness the reactivity of nitrile-containing azoalkanes and enables a novel cascade reaction with nitrile-containing azoalkanes and propargylic alcohols to be established. By using this reaction, a range

  通过自由基与金属催化剂的配位，已经建立了促进两个自由基交叉偶联的有效策略。该策略提供了显着的能力，可以利用含腈的偶氮烷烃的反应性，并且可以建立与含腈的偶氮烷烃和炔丙醇的新型级联反应。通过使用该反应，获得了一系列炔属和烯丙基酰胺，它们为进一步衍生化提供了通用平台。
• Cascade Reaction of Propargyl Amines with AgSCF₃, as Well as One-Pot Reaction of Propargyl Amines, AgSCF₃, and Di-<i>tert</i>-butyl Peroxide: Access to Allenyl Thiocyanates and Allenyl Trifluoromethylthioethers
  作者：Long Zhen、Kun Yuan、Xiu-yan Li、Chenyun Zhang、Jun Yang、Hui Fan、Liqin Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01181

  日期：2018.5.18

  An efficient cascade reaction of propargyl amines with AgSCF3 and KBr is developed, affording allenyl thiocyanates at room temperature in high yields. This transformation proceeds via the in situ formation of isothiocyanate intermediates, followed by a [3,3]-sigmatropic rearrangement. The resulting allenyl thiocyanates bearing 3-(electro-donating phenyl) substitutions without isolation can then be

  开发了炔丙基胺与AgSCF 3和KBr的有效级联反应，可在室温下以高收率得到硫氰酸烯基酯。这种转变是通过原位形成异硫氰酸酯中间体进行的，然后是[3,3]-σ重排。然后将得到的带有3-（供电子苯基）取代基的烯丙基硫氰酸酯不经分离即可与过氧化二叔丁基和AgSCF 3反应，通过“一锅法”以中等到良好的产率生成新型的烯丙基三氟甲基硫醚化合物。三步过程。
• Kinetic and Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols with Ionic-Surfactant-Coated <i>Burkholderia cepacia</i> Lipase: Substrate Scope and Enantioselectivity
  作者：Cheolwoo Kim、Jusuk Lee、Jeonghun Cho、Yeonock Oh、Yoon Kyung Choi、Eunjeong Choi、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/jo3027627

  日期：2013.3.15

  Forty-four different secondary alcohols, which can be classified into several types (II-IX), were tested as the substrates of ionic surfactant-coated Burkholderia cepacia lipase (ISCBCL) to see its substrate scope and enantioselectivity in kinetic and dynamic kinetic resolution (KR and DKR). They include 6 boron-containing alcohols, 24 chiral propargyl alcohols, and 14 diarylmethanols. The results

  测试了可以分为几种类型（II-IX）的44种不同的仲醇作为离子表面活性剂涂层洋葱伯克霍尔德菌的底物脂肪酶（ISCBCL），以了解其底物范围和动力学和动态动力学分辨率（KR和DKR）中的对映选择性。它们包括6种含硼醇，24种手性炔丙基醇和14种二芳基甲醇。有关KR的研究结果表明，ISCBCL在环境温度下对映体选择性高，并且对升高温度下对映体选择性高有用。尤其是，ISCBCL对对空间要求高的仲醇（VIII和IX型）显示出高对映选择性，所述仲醇在羟基次甲基中心有两个庞大的取代基。DKR反应是通过在25–60°C下将ISCBCL与钌基外消旋催化剂结合使用来进行的。测试了41种仲醇的DKR。其中约有一半被转化为高对映体纯度的乙酸盐（> 90％ee），且收率良好（> 80％）。结论是，ISCBCL对于仲醇的KR和DKR似乎是一种极好的酶。
• Solvent-free Zn(OTf)₂-catalyzed dehydrative cross coupling of propargyl alcohols with diarylphosphine oxides to afford allenylphosphine oxides
  作者：Jianlin Yang、Ming Zhang、Chao Dong、Li-Biao Han、Ruwei Shen

  DOI：10.1080/10426507.2018.1490281

  日期：2018.10.3

  Abstract A less expensive and more environmentally friendly Zn(OTf)2-catalyzed dehydrative coupling reaction of propargyl alcohols with diarylphosphine oxides is reported. The reaction takes place under mild and solvent free conditions, and features a high regioselectivity to provide an effective method for the synthesis of some diarylphosphinyl allenes in moderate to high yields. Graphical Abstract

  摘要报道了一种更便宜且更环保的 Zn(OTf)2 催化炔丙醇与二芳基氧化膦的脱水偶联反应。该反应在温和且无溶剂的条件下进行，并具有高区域选择性，为合成一些二芳基膦基丙二烯以中等至高产率合成提供了一种有效的方法。图形概要