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5-Isopropyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol | 946755-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Isopropyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol
英文别名
4-phenyl-3-propan-2-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-Isopropyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol化学式
CAS
946755-73-3
化学式
C11H13N3S
mdl
MFCD10456601
分子量
219.31
InChiKey
ZJAKLEDLFUZZIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Isopropyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol四溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(5-isopropyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthiomethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2,4,5-Tetrakis(1,2,4-Triazolyl) Benzene and 1,2,4,5-Tetrakis(1,3,4-Oxadiazolyl) Benzene Derivatives
    摘要:
    A series of 1,2,4,5-tetrakis(1,2,4-triazolyl)benzenes and 1,2,4,5-tetrakis(1,3,4-oxadiazolyl)benzenes was synthesized by nucleophilic addition of sodium salts of 4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones to 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl) benzene. The structure of the newly synthesized compounds was confirmed by elemental analysis, IR and H-1 and C-13 NMR spectra.
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.597801
  • 作为产物:
    描述:
    1-isobutyryl-4-phenyl-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-Isopropyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2,4,5-Tetrakis(1,2,4-Triazolyl) Benzene and 1,2,4,5-Tetrakis(1,3,4-Oxadiazolyl) Benzene Derivatives
    摘要:
    A series of 1,2,4,5-tetrakis(1,2,4-triazolyl)benzenes and 1,2,4,5-tetrakis(1,3,4-oxadiazolyl)benzenes was synthesized by nucleophilic addition of sodium salts of 4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones to 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl) benzene. The structure of the newly synthesized compounds was confirmed by elemental analysis, IR and H-1 and C-13 NMR spectra.
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.597801
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