3,4-dichloro-N-tosylaniline | 16964-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-tosylaniline
• 英文别名: N-tosyl-3,4-dichloroaniline；N-(3,4-dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；4-Toluolsulfon-N-(3,4-dichlor-phenyl)-amid
• CAS: 16964-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 316.208
• InChiKey: SXCHPSMRYXIEGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-N-tosylaniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 3,4-dichloro-N-(α-methoxyphenacyl)-N-tosylaniline
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-N-tosylaniline
  参考文献：
  名称：

  碘 (III) 介导的 N-甲苯磺酰苯胺的亲电氯化和催化硝化

  摘要：

  N-甲苯磺酰苯胺的首个催化硝化工艺是在温和、非布朗斯台德酸性且易于操作的条件下开发的。在常见的合成策略下，碘 (III) 试剂与铝盐 [AlX 3 (X=−Cl,−NO 3 )] 的协同组合也允许完成氯化过程。DFT 计算提供了反应途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201295

文献信息

• Antibacterially active substituted anilides of carboxylic and sulfonic acids
  作者：Warner M. Linfield、Thomas J. Micich、Thomas J. Montville、John R. Simon、Ermellina B. Murray、Raymond G. Bistline

  DOI：10.1021/jm00366a016

  日期：1983.12

  attachment of COOH or COOCH3 groups in the omega-position did not effect activity, but the substitution of the acidic proton of the sulfonamide group by an alkyl group rendered the compound inactive. Six compounds, which were substituted anilides of sulfonic acids, fatty acids, or the analagous alpha-methylene-substituted acids, were bacteriostatic at 10 ppm against Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Streptococcus

  制备羧酸和磺酸的酸酐，并测试其抗菌活性。尽管这些酸酐对革兰氏阴性菌无效，但化学结构与针对革兰氏阳性菌种的生物活性之间却具有良好的相关性。苯环取代基的性质和位置以及碳侧链的长度均影响化合物的活性和特异性。当酰基或磺酰基部分具有连接的C7-C9侧链时，观察到最高的活性。CONH和SO2NH桥接基团同样有效。ω位上的COOH或COOCH3基团的连接不会影响活性，但磺酰胺基团的酸性质子被烷基取代会使该化合物失去活性。六种化合物 它们被磺酸，脂肪酸或类似的α-亚甲基取代的酸的酸酐取代，对蜡样芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，粪链球菌和植物乳杆菌的抑菌作用为10 ppm。这些化合物之一，α-亚甲基癸酸的2-羟基-5-硝基苯胺，以1 ppm的速度杀菌。
• Pd(0)-Catalyzed Intramolecular Heck reaction of 2/3-Aryl(amino)methyl-3/2-bromoindoles: Syntheses of 3,4-Benzo[<i>c</i>]-β-carbolines, Benzo[4,5]isothiazolo[2,3-<i>a</i>]indole 5,5-Dioxides, and 1,2-Benzo[<i>a</i>]-γ-carbolines
  作者：Potharaju Raju、Velu Saravanan、Vinayagam Pavunkumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02152

  日期：2021.1.15

  One-pot synthesis of 3,4-benzo[c]-β-carbolines was achieved from 2-aryl(tosylamino)methyl-3-bromoindoles via 10 mol % Pd(OAc)2/PPh3-mediated intramolecular Heck coupling using K2CO3 as a base in DMF at 110 °C with concomitant aromatization through an elimination of tosylsulfinic acid. Under identical conditions, the isomeric 3-aryl(tosylamino)methyl-2-bromoindoles upon intramolecular Heck reaction furnished

  通过10 mol％Pd（OAc）2 / PPh 3介导的分子内Heck偶联反应，由2-芳基（甲苯磺酰基氨基）甲基-3-溴吲哚完成了一锅合成3,4-苯并[ c ]-β-咔啉在110°C的DMF中以2 CO 3为碱，同时伴随有通过去除甲苯磺酰基亚磺酸进行的芳构化。在相同条件下，分子内Heck反应的异构体3-芳基（甲苯磺酰基氨基）甲基-2-溴吲哚提供了苯并[4,5]异噻唑并[2,3 - a ]吲哚5,5-二氧化物，而不是预期的γ-咔啉。然而，合成了预期的γ-咔啉骨架，3-甲苯基-6,9-二氢-1,2-苯并[ a]]-γ-咔啉可以从在吲哚氮上含有1，3，5-苯三甲磺酰基单元作为保护基的3-芳基（甲苯磺酰基氨基）甲基-2-溴吲哚获得。
• Song, Yu; Xue, Xiaoqian; Wu, Xishan, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 116, p. 13 - 26
  作者：Song, Yu、Xue, Xiaoqian、Wu, Xishan、Wang, Rui、Xing, Yanli、Yan, Weiqun、Zhou, Yulai、Qian, Chao-Nan、Zhang, Yan、Xu, Yong

  DOI：——

  日期：——
• Goldenberg; Van Meerbeeck; Wandestrick, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 545 - 550
  作者：Goldenberg、Van Meerbeeck、Wandestrick、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDENBERG CH.; MEERBEECK C. VAN; WANDESTRICK R.; DESCAMPS M.; TORNAY CH.+, EUR. J. MED. CHEM. - CHIM. THER., 1980, 15, NO 6, 545-550
  作者：GOLDENBERG CH.、 MEERBEECK C. VAN、 WANDESTRICK R.、 DESCAMPS M.、 TORNAY CH.+

  DOI：——

  日期：——