摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-carboxamide | 1982-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-carboxamide
英文别名
3',4'-dichlorofuranilide
N-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-carboxamide化学式
CAS
1982-60-1
化学式
C11H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
256.088
InChiKey
WQXSBOMBIFWLFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    8.5 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:92403ab8a88f0bbe15ffc095e9809ebd
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯苯胺2-furanoyl sulfonate 在 PEG-400 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Facile and Effective Synthesis of N-Aryl-2-Furancarboxamides Derivatives Under the Condition of Phase Transfer Catalysis
    摘要:
    A convenient one-pot procedure is reported for the preparation of N-aryl-2-furancarboxamide derivatives. 2-Furoic acid is activated by benzenesulfonyl chloride under the condition of solid-liquid phase transfer catalysis using solid potassium carbonate as base and polyethylene glycol-400-(PEG-400) as phase transfer catalyst.
    DOI:
    10.1080/00397919908086466
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Anti-infective compounds
    申请人:Brodin Priscille
    公开号:US20110178077A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
    本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染,特别是结核病方面的用途。
  • Synthesis and Evaluation of a Series of Heterobiarylamides That Are Centrally Penetrant Metabotropic Glutamate Receptor 4 (mGluR4) Positive Allosteric Modulators (PAMs)
    作者:Darren W. Engers、Colleen M. Niswender、C. David Weaver、Satyawan Jadhav、Usha N. Menon、Rocio Zamorano、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins
    DOI:10.1021/jm9005065
    日期:2009.7.23
    We report the synthesis and evaluation of a series or heterobiaryl amides as positive allosteric modulators of mGluR4. Compounds 9b and 9c showed submicromolar potency at both human and rat mGluR4. In addition, both 9b and 9c were shown to be centrally penetrant in rats using nontoxic vehicles, a major advance for the mGluR4 field.
  • US4088687A
    申请人:——
    公开号:US4088687A
    公开(公告)日:1978-05-09
  • US4144250A
    申请人:——
    公开号:US4144250A
    公开(公告)日:1979-03-13
  • US4140705A
    申请人:——
    公开号:US4140705A
    公开(公告)日:1979-02-20
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐