1-chloro-3-(3-chlorophenoxy)propane | 77318-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-3-(3-chlorophenoxy)propane
• 英文别名: 1-(3-Chloropropoxy)-3-chloro-benzene；1-chloro-3-(3-chloropropoxy)benzene
• CAS: 77318-07-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: CDNYINFOKHHMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-chloro-3-(3-chlorophenoxy)propane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1-[3-(3-Chlorophenoxy)propyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  新型烷基哌嗪作为潜在多巴胺拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  在分离的兔耳动脉制剂中，几种烷基哌嗪（已知的三环抗精神病药的单环亚片段）被评估为多巴胺拮抗剂。制备和评估的化合物具有一般结构Ar-X-（CH2）nY，其中X = C，O和N，n = 1-3，Y大部分是4-甲基哌嗪。X-NH，n = 3，X =（Z）-CH-CH，n = 2，侧链上有一个吸电子基团的那些化合物，其多巴胺拮抗剂活性与氯氮平相当。结论是，在本研究中使用的受体制剂中，作为多巴胺拮抗剂的最佳活性，吩噻嗪样药物的整个三环结构（或至少大于一个单环系统）是必需的。

  DOI：

  10.1021/jm00138a007
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到1-chloro-3-(3-chlorophenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  新型烷基哌嗪作为潜在多巴胺拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  在分离的兔耳动脉制剂中，几种烷基哌嗪（已知的三环抗精神病药的单环亚片段）被评估为多巴胺拮抗剂。制备和评估的化合物具有一般结构Ar-X-（CH2）nY，其中X = C，O和N，n = 1-3，Y大部分是4-甲基哌嗪。X-NH，n = 3，X =（Z）-CH-CH，n = 2，侧链上有一个吸电子基团的那些化合物，其多巴胺拮抗剂活性与氯氮平相当。结论是，在本研究中使用的受体制剂中，作为多巴胺拮抗剂的最佳活性，吩噻嗪样药物的整个三环结构（或至少大于一个单环系统）是必需的。

  DOI：

  10.1021/jm00138a007

文献信息

• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1151993A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  A composition for use as an antiobestic agent and preventive or therapeutic agent for diabetes, containing a compound of the formula (I): wherein, A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is O, S, NR wherein R is hydrogen or lower alkyl, or single bond ; m is an integer of 0 to 4; n is an integer of 1 to 5; p is an integer of 1 to 3, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrate thereof.

  一种用作抗杀虫剂和糖尿病预防或治疗剂的组合物，含有式 (I) 化合物： 其中，A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基； X 是 O、S、NR，其中 R 是氢或低级烷基或单键； m 是 0 至 4 的整数； n 是 1 至 5 的整数； p 是 1 至 3 的整数，或其药学上可接受的盐、原药或水合物。
• GLENNON, R. A.;SALLEY, J. J. ,, JR;STEINSLAND, O. S.;NELSON, S., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 678-683
  作者：GLENNON, R. A.、SALLEY, J. J. ,, JR、STEINSLAND, O. S.、NELSON, S.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26