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2-(3-烯丙基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并噻唑 | 2170-39-0

中文名称
2-(3-烯丙基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并噻唑
中文别名
2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-丙烯基)苯酚
英文名称
2-(2'-hydroxy-3'-allyl-5'-methylphenyl)-2H-benzotriazole
英文别名
2-(3-allyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole;2-allyl-6-benzotriazol-2-yl-4-methyl-phenol;2-(3'-allyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benztriazole;2-(3-allyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazole;6-allyl-2-(2H-1,2,3-benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol;2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-propenyl)phenol;2-(benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-prop-2-enylphenol
2-(3-烯丙基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并噻唑化学式
CAS
2170-39-0
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
YKONWVIRECCMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-101 °C (lit.)
  • 沸点:
    450.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.3 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 溶解度:
    不溶于水
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险发生。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2933990090

制备方法与用途

用途:这是一种可共价键合的紫外光稳定剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基亚砜2-(3-烯丙基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并噻唑碘化铵 作用下, 反应 18.0h, 以81%的产率得到2-(5-methyl-2-((methylthio)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    NH4I-Promoted and H2O-Controlled Intermolecular Bis-sulfenylation and Hydroxysulfenylation of Alkenes via a Radical Process
    摘要:
    An NH4I-promoted and H2O-controlled intermolecular difunctionalization of alkenes for the synthesis of bis-methylsulfane and beta-hydroxysulfides is presented. Mechanistic investigation revealed the reaction proceeds via methylthiyl radical addition to C=C of alkenes to give a carbon-centered radical and immediately cyclize to a thiiranium ion, followed by combination with H2O to afford beta-hydroxysulfides in 52-89% yields with chemo- and regioselectivities. In the absence of water, 1,2-disulfenylation takes place to give bis-methylsulfane in moderate to good yields.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01047
  • 作为产物:
    描述:
    Octyl-3-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(chloro-2h-benzotriazole-2-yl)phenyl]propionate 、 [5-羟基-4-(羟甲基)-6-甲基吡啶-3-基]甲基2-羟基苯酸酯 生成 2-(3-烯丙基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Polarizing plate and liquid crystal display apparatus using the same
    摘要:
    一种偏振板包括两个透明支撑体A和B;以及夹在两个透明支撑体A和B之间的偏光器;其中(i)透明支撑体A是一种拉伸的纤维素酯薄膜(a),其中包含非磷酸酯增塑剂并且基本不含磷酸酯增塑剂;而(ii)透明支撑体B是一种拉伸的纤维素酯薄膜(b),其具有从0纳米到10纳米的R0减速值和从-30纳米到20纳米的Rt减速值,其中R0减速值和Rt减速值由以下公式(I)和(II)定义:Ro =(nx-ny)×d Formula(I):Rt = {(nx + ny)/ 2-nz}×d Formula(II):
    公开号:
    US07704570B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLATE SALTS AND ANTIOXIDANT COMPOSITIONS FORMED THEREFROM
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20180195000A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    A class of antioxidant compositions include benzotriazole phenolate salts with substituents either ortho to the phenol hydroxide group and/or para to the phenol hydroxide group can be prepared from substituted benzotriazole phenols. The ortho substituent group can be a simple hydrocarbon, alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenolate to another benzotriazole phenolate group.
    一类抗氧化剂组合物包括苯并三唑酚酚盐,其取代基要么位于酚羟基的邻位和/或位于酚羟基的对位,可以从取代苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的碳氢化合物、烷氧基或氨基,或者邻位取代基可以是一个连接基团,将苯并三唑酚酚盐连接到另一个苯并三唑酚酚盐基团。
  • [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2020212543A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.
    本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备,所述聚合化合物,以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
  • [EN] PREPOLYMERS WITH YELLOW DYE MOIETY<br/>[FR] PREPOLYMERES AYANT UNE FRACTION DE COLORANT JAUNE
    申请人:BAUSCH & LOMB
    公开号:WO2005026182A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Yellow dye moiety-containing prepolymers with blue light absorbing properties and methods for producing the same for use in the production of relatively high refractive index polymeric compositions are described herein. Polymeric compositions so produced are useful in the production of ophthalmic devices such as for example intraocular lenses and corneal inlays.
    本文描述了含有黄色染料基团的预聚合物,具有吸收蓝光的特性,并提供了用于生产这些预聚合物的方法,以用于生产相对高折射率的聚合物组合物。由此产生的聚合物组合物在生产眼科器械方面非常有用,例如人工晶体和角膜植入物。
  • Stabilization of iodine biocides
    申请人:Uhr Hermann
    公开号:US20090036555A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    2-(2-Hydroxyphenyl)benzotriazoles are outstandingly suitable for stabilizing iodine-containing biocides in industrial materials, more particularly in paints based on alkyd resin.
    2-(2-羟基苯基)苯并三唑在工业材料中稳定含碘生物杀菌剂方面特别适用,尤其是在基于醇酸树脂的油性漆中。
  • COPOLYMERS INCLUDING A TRIAZINE GROUP AND COMPOSITIONS INCLUDING THEM
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20170198119A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    An ultraviolet light-absorbing oligomer that includes a first divalent unit represented by formula (I): and a second divalent unit represented by formula (II): Each R 1 is independently hydrogen or methyl; V is O or NH; X is bond or X is alkylene or alkyleneoxy group having from 1 to 10 carbon atoms and optionally interrupted by one or more —O— groups and optionally substituted by a hydroxyl group; and R2 is alkyl having from 1 to 22 carbon atoms. Compositions that include fluoropolymers and the oligomers are disclosed. The composition can be an extruded film. Compositions that include pressure sensitive adhesives and these oligomers are disclosed.
    一种包括由式(I)表示的第一二价单元和由式(II)表示的第二二价单元的紫外光吸收寡聚物:每个R1独立地是氢或甲基;V为O或NH;X为键或X为含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基团,并且可以被一个或多个—O—基团中断,并且可以被一个羟基取代;R2是具有1到22个碳原子的烷基。公开了包括氟聚合物和这些寡聚物的组合物。该组合物可以是挤压薄膜。公开了包括压敏胶粘剂和这些寡聚物的组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺