5-methyl-3-phenyl-7,8-dihydro-6Н-cyclopenta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1226798-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-7,8-dihydro-6Н-cyclopenta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；7-Methyl-10-phenyl-1,8,12-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 1226798-82-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: LLDHKRJNQCXPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-苯基-1H-吡唑 、 1-乙酰基-1-环戊烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到5-methyl-3-phenyl-7,8-dihydro-6Н-cyclopenta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成甾体和非甾体5-甲基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的简便方法

  摘要：

  甾体和非甾体的5-甲基吡唑并[1,5- a ]嘧啶是通过甾体/非甾体α，β-不饱和酮与3-氨基-1 H-吡唑/ 5-氨基-1 H-吡唑的反应合成的。回流条件下乙醇中存在KO t Bu。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.011

文献信息

• Study of regioselectivity of reactions between 3(5)-aminopyrazoles and 2-acetylcycloalkanones
  作者：A. A. Petrov、A. N. Kasatochkin、E. E. Emelina

  DOI：10.1134/s1070428012080131

  日期：2012.8

  Regioselectivity was examined of reactions between nine 3(5)-aminopyrazoles and 2-acetylcyclopentanone and 2-acetylcyclohexanone under various conditions. A series of cyclopenta[e]pyrazolo-[1,5-a]pyrimidines was obtained. The highest regioselectivity of the reaction was observed in alcohol at 20A degrees C in the presence of a catalytic quantity of trifl uoroacetic acid. The regiostructure of compounds was established by H-1 and C-13 NMR spectroscopy.