N-(4-chloro-2-(1-phenylvinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 870556-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-(1-phenylvinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[4-chloro-2-(1-phenylethenyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 870556-19-7
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 383.898
• InChiKey: CSSYWWHHYTXGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-(1-phenylvinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-chloro-5-phenyl-3-((phenylselanyl)methyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  K2S2O8/I2 促进亲电硒化环化以获取硒-苯并[b]氮杂

  摘要：

  已经开发出一种新颖且简单的有机硒参与的 7 元环化来获得多种硒苯并[ b ]氮杂卓。该协议涉及亲电环化过程，并在温和的条件下完成。对该机制的讨论使转化中观察到的区域选择性合理化。硒苯并[ b ]氮杂进一步转化的研究和大规模实验揭示了该方法的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00387
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-chloro-2-(1-phenylvinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SOCl2和二甲基/二乙基亚砜介导的2-甲硫基吲哚和2-未取代吲哚衍生物的发散合成,SOCl2和二甲基/二乙基亚砜介导的2-甲硫基吲哚和2-未取代吲哚衍生物的发散合成,SOCl2和二甲基/二乙基亚砜介导的2-甲硫基吲哚和2-未取代吲哚衍生物的发散合成

  摘要：

  描述了通过分子内 C(sp 2 )-H 胺化依赖试剂的吲哚化合物的无金属发散合成。发现 2-乙烯基苯胺与 DMSO/SOCl 2在 70°C 反应生成 2-硫代甲基吲哚，而用二乙基亚砜代替 DMSO 以高度选择性的方式生成 2-未取代的吲哚。,描述了通过分子内 C(sp 2 )-H 胺化依赖试剂的吲哚化合物的无金属发散合成。发现 2-乙烯基苯胺与 DMSO/SOCl 2在 70°C 反应生成 2-硫代甲基吲哚，而用二乙基亚砜代替 DMSO 以高度选择性的方式生成 2-未取代的吲哚。,描述了通过分子内 C(sp 2 )-H 胺化依赖试剂的吲哚化合物的无金属发散合成。发现 2-乙烯基苯胺与 DMSO/SOCl 2在 70°C 反应生成 2-硫代甲基吲哚，而用二乙基亚砜代替 DMSO 以高度选择性的方式生成 2-未取代的吲哚。

  DOI：

  10.1039/d2ob01580c

文献信息

• Palladium-Catalyzed Sequential Vinylic C–H Arylation/Amination of 2-Vinylanilines with Aryl boronic Acids: Access to 2-Arylindoles
  作者：Ruixia Yu、Dejun Li、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02728

  日期：2018.1.5

  A palladium-catalyzed selective and successive vinylic C–H arylation/amination of 2-vinylanilines with arylboronic acids to generate indoles has been developed. This procedure represents a straightforward and practical approach to valuable multifunctionalized indoles.

  已开发出钯催化的2-乙烯基苯胺与芳基硼酸的选择性和连续乙烯基C–H芳基化/胺化反应，生成吲哚。该程序代表了一种有价值的多功能吲哚的直接而实用的方法。
• Palladium(II)/Lewis Acid Cocatalyzed Oxidative Annulation of 2-Alkenylanilines and Propargylic Esters: An Access to Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Hong Qiao、Shengjun Zhang、Kangkang Li、Zhengqiang Cao、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01406

  日期：2019.9.6

  attractive approach to valuable yet synthetically challenging benzo[b]azepines was established via palladium(II)/Lewis acid cocatalyzed oxidative [5 + 2] annulation of readily available 2-alkenylanilines and propargylic esters. The protocol features mild reaction conditions and good functional group tolerance, constituting an array of benzo[b]azepines in yields of 30–75%.

  通过钯（II）/路易斯酸共催化易得的2-烯基苯胺和炔丙基酯的氧化[5 + 2]环氧化反应，建立了一种有价值的但对合成具有挑战性的苯并[ b ]氮杂苯的有吸引力的方法。该方案具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性，构成了一系列苯并[ b ]氮杂s，产率为30–75％。
• Palladium-Catalyzed Domino Alkenylation/Amination/Pyridination Reactions of 2-Vinylanilines with Alkynes: Access to Cyclopentaquinolines
  作者：Dejun Li、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03164

  日期：2017.12.15

  A novel domino oxidative annulation of 2-vinylanilines with internal alkynes was developed to constitute a rare class of cyclopentaquinoline derivatives. This transformation encompasses four σ bonds formation, one quaternary carbon center construction, and pyridination steps in one pot under identical conditions, which fascinatingly increases the molecular complexity from easily available starting

  开发了一种新型的2-乙烯基苯胺与内部炔烃的多米诺氧化环合反应，以构成一类罕见的环戊喹啉衍生物。这种转变包括在相同条件下在一个罐中形成四个σ键，一个四级碳原子中心结构和一个吡啶化步骤，从而从易于获得的起始原料中引人入胜地增加了分子的复杂性。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of <i>ortho</i>-Alkenylanilines and Allenes: An Access to Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Lisha Wu、Yinfeng Meng、Jamie Ferguson、Lijie Wang、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00012

  日期：2017.4.21

  Palladium-catalyzed oxidative annulation of ortho-alkenylanilines and allenes to constitute valuable, but synthetically challenging, benzo[b]azepines has been developed. The procedure, involving the cleavage of the terminal C(sp2)–H bond of the vinyl moiety and the participation of allenes as two-carbon cycloaddition partner, is attractive in terms of assembly efficiency and environmental friendliness

  钯催化的邻链烯基苯胺和烯丙基的氧化环化反应构成了有价值的，但具有合成挑战性的苯并[ b ] ze子。该程序涉及到乙烯基部分末端C（sp 2）-H键的裂解和丙二烯作为二碳环加成伙伴的参与，在组装效率和环境友好性方面具有吸引力。该转化具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性，从而导致各种苯并[ b ]氮杂以良好至极佳的收率获得。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080161345A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节各种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。