4,6-dinitro-7-phenylaminobenzofurazan | 97346-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4,6-dinitro-7-phenylaminobenzofurazan
• 英文别名: 4-Anilino-5,7-dinitrobenzofurazane；5,7-dinitro-N-phenyl-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine
• CAS: 97346-17-3
• 化学式: C₁₂H₇N₅O₅
• 分子量: 301.218
• InChiKey: XQUBUFBIFYDSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  490.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dinitro-7-phenylaminobenzofurazan 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到potasium salt of 5,7-dinitro-4-benzofurazanol
  参考文献：
  名称：

  Niclas, H.-J.; Goehrmann, B.; Ramm, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1005 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4,6-dinitro-7-phenylaminobenzofurazan
  参考文献：
  名称：

  Niclas, H.-J.; Goehrmann, B.; Gruendemann, E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2789 - 2798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of 4-nitro-2,1,3,-benzoxadiazole derivatives as dyes in colouring agents for keratin fibres
  申请人：——

  公开号：US20020189032A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The object of the present invention is the use of 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole derivatives of general formula (I) as dye in colorants for keratin fibers such as, for example, wool, silk, furs or hair and particularly human hair 1 In formula (I) X denotes oxygen, sulfur or NR a , R a standing for hydrogen, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, a monohydroxy-(C 1 -C 4 )-alkyl group, a polyhydroxy-(C 2 -C 4 )-alkyl group or a mono-(C 1 C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkyl group, R1 and R2 can be equal or different and independently of each other denote hydrogen, a halogen atom, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, a halogen-substituted (C 1 -C 4 )-alkyl group, a (C 1 -C 4 )-alkoxy group, a nitro group or an NR b R c group, the R b and R c groups being equal or different and independently of each other denoting hydrogen, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, an optionally substituted aromatic carbon ring or a (C 1 -C 4 )-alkanecarbonyl group, or R b and R c together with the nitrogen atom forming a heterocyclic (C 3 -C 6 ) group, and Q denotes hydrogen, an aliphatic group, an aromatic isocyclic group or an aromatic heterocyclic group.

  本发明的对象是将一般式(I)的4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑衍生物用作角蛋白纤维的染料，例如羊毛、丝绸、毛皮或头发，特别是人类头发。在式(I)中，X代表氧、硫或NRa，Ra代表氢、(C1-C4)烷基、一元羟基-(C1-C4)烷基、多元羟基-(C2-C4)烷基或一元-(C1-C4)氧基-(C1-C4)烷基，R1和R2可以相等也可以不同，并且独立地表示氢、卤素原子、(C1-C4)烷基、卤素取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)氧基、硝基或NRbRc基团，其中Rb和Rc基团可以相等也可以不同，并且独立地表示氢、(C1-C4)烷基、可选择取代的芳香碳环或(C1-C4)烷基羰基基团，或者Rb和Rc与氮原子一起形成杂环(C3-C6)基团，Q代表氢、脂肪基、芳香异环基团或芳香杂环基团。
• Read, Roger W.; Norris, William P., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 3, p. 435 - 445
  作者：Read, Roger W.、Norris, William P.

  DOI：——

  日期：——
• Tsentovskii, V. M.; Evgen'ev, M. I.; Shulaeva, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 2.2, p. 358 - 361
  作者：Tsentovskii, V. M.、Evgen'ev, M. I.、Shulaeva, I. V.、Levinson, F. S.、Khasanov, R. Kh.

  DOI：——

  日期：——
• Gruendemann, E.; Niclas, H.-J.; Goehrmann, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 931 - 938
  作者：Gruendemann, E.、Niclas, H.-J.、Goehrmann, B.

  DOI：——

  日期：——
• NICLAS, HANS-JOACHIM;GOHRMANN, BERND
  作者：NICLAS, HANS-JOACHIM、GOHRMANN, BERND

  DOI：——

  日期：——