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4-(ethylamino)butanoic acid hydrochloride | 208402-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(ethylamino)butanoic acid hydrochloride
英文别名
4-(Ethylamino)butanoic acid hydrochloride;4-(ethylamino)butanoic acid;hydrochloride
4-(ethylamino)butanoic acid hydrochloride化学式
CAS
208402-95-3
化学式
C6H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
167.636
InChiKey
MUHFUQTUPPZXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.88
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(ethylamino)butanoic acid hydrochloride 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二硫化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 伊布利特
    参考文献:
    名称:
    A Novel Synthesis of Ibutilide Fumarate
    摘要:
    一种新颖的伊布利特富马酸盐(消旋体)合成协议已从2-吡咯烷酮实现,总体产率为15%。核心结构在一步骤中基于Friedel-Crafts酰基化反应构建,使用含有氨基盐酸盐的酰氯。
    DOI:
    10.2174/157017811796064412
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-2-吡咯烷酮盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到4-(ethylamino)butanoic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    A Novel Synthesis of Ibutilide Fumarate
    摘要:
    一种新颖的伊布利特富马酸盐(消旋体)合成协议已从2-吡咯烷酮实现,总体产率为15%。核心结构在一步骤中基于Friedel-Crafts酰基化反应构建,使用含有氨基盐酸盐的酰氯。
    DOI:
    10.2174/157017811796064412
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文献信息

  • LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, METHOD FOR PREPARING SAME
    申请人:UNIVERSITE DE STRASBOURG
    公开号:US20140228553A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to organic compounds that are usable as ligands for preparing complexes of lanthanides or of certain transition metals which are water-soluble, to a method for preparing same, and also to the use thereof as a fluorescent probe.
    本发明涉及作为配体用于制备镧系元素或某些过渡金属的水溶性配合物的有机化合物,涉及制备方法以及将其用作荧光探针的用途。
  • [EN] REAGENT FOR DETECTING AN ANALYTE<br/>[FR] REACTIF POUR DETECTER UN ANALYTE
    申请人:PRECISENSE AS
    公开号:WO2005059037A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    A reagent for use in detecting an analyte comprises a fluorescent energy donor and an energy acceptor, wherein the energy acceptor is of the general formula (I) and wherein the distance between the energy donor and the energy acceptor of the reagent is capable of modulation by a suitable analyte to be detected.
    用于检测分析物的试剂包括荧光能量供体和能量受体,其中能量受体为通式(I)所示,试剂中能量供体和能量受体之间的距离能够通过适当的待检测分析物进行调节。
  • [EN] METHODS FOR CELL IMAGING<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IMAGERIE CELLULAIRE
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2021119268A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present application provides a compound of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, L1, n, L2, m, L3, p, Y1, Y2, and Y3 are as described herein. Methods of using the compound of Formula (A) to prepare an antibody conjugate, and methods of using these conjugates for cellular imaging are also described.
    本申请提供了一种公式(A)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、L1、n、L2、m、L3、p、Y1、Y2和Y3的描述如下。还描述了使用公式(A)的化合物制备抗体偶联物的方法,以及使用这些偶联物进行细胞成像的方法。
  • LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20140213777A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to organic compounds, usable as ligands in the preparation of lanthanide complexes or of certain water-soluble transition metals, a method for preparation thereof, and the use of said organic compounds as fluorescent probes.
    本发明涉及有机化合物,可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属,其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。
  • CONTROLLED RELEASE PREPARATION
    申请人:Akiyama Yohko
    公开号:US20100285120A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.
    提供了一种控制释放制剂,其中活性成分的释放受控制,通过将其包裹在一个控制释放的涂层中,使其在胃肠道内停留或缓慢迁移,从而延长活性成分的释放时间。该制剂可以通过将活性成分包裹在一个控制释放的涂层中,并添加一种凝胶形成聚合物,制成胶囊、颗粒或细颗粒。所述胶囊、颗粒或细颗粒具有一个包含活性成分的核心颗粒,并在其上形成一个控制释放的涂层层。
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