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2-(3-甲基-5-硝基咪唑-4-基)硫基乙腈 | 110579-01-6

中文名称
2-(3-甲基-5-硝基咪唑-4-基)硫基乙腈
中文别名
2-((1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代)乙酰腈
英文名称
(3-Methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl)-acetonitrile
英文别名
2-((1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)acetonitrile;2-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylacetonitrile
2-(3-甲基-5-硝基咪唑-4-基)硫基乙腈化学式
CAS
110579-01-6
化学式
C6H6N4O2S
mdl
MFCD01673041
分子量
198.205
InChiKey
QXEAKCLPSIRBIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-142 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    453.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-甲基-5-硝基咪唑-4-基)硫基乙腈双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到(3-Methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-sulfinyl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives. XIX. Synthesis and biological activity of 4-nitro-5-thioimidazole derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758627
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-硝基-5-巯基咪唑铵盐氯乙腈甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到2-(3-甲基-5-硝基咪唑-4-基)硫基乙腈
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives. XIX. Synthesis and biological activity of 4-nitro-5-thioimidazole derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758627
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文献信息

  • IRADYAN M. A.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; PARONIKYAN G. M.; SARKISYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 6, 667-672
    作者:IRADYAN M. A.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 PARONIKYAN G. M.、 SARKISYA+
    DOI:——
    日期:——
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