2-(3-甲基-吲哚-1-基)-吡啶-3-基胺 | 1056156-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-吲哚-1-基)-吡啶-3-基胺
• 英文名称: 2-(3-methyl-indol-1-yl)-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 2-(3-Methylindol-1-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 1056156-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: HXROFJAIEMDORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-吲哚-1-基)-吡啶-3-基胺 、 4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[2-(3-methyl-indol-1-yl)-pyridin-3-yl]-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了含有N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环化合物及其类似物的新型脲类化合物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050261244A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(3-nitro-pyridin-2-yl)-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-甲基-吲哚-1-基)-吡啶-3-基胺
  参考文献：
  名称：

  Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了含有N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环化合物及其类似物的新型脲类化合物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050261244A1

文献信息

• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1750704A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7550499B2
  申请人：——

  公开号：US7550499B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• [EN] UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] UREES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR P2Y1 UTILES DANS LE TRAITEMENT DES ETATS THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005113537A2

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.
• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Tuerdi Huji

  公开号：US20050261244A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了含有N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环化合物及其类似物的新型脲类化合物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。