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ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate | 57681-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate
英文别名
ethyl (E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2-ylidene)but-2-enoate
ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate化学式
CAS
57681-46-6
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
MGTVLVYYBWCYDX-MKICQXMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    143-146 °C
  • 沸点:
    344.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ebd9f760f88348be5855e73cce8dd066
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KAKEHI A.; ITO S.; MAEDA T.; TAKEDA R.; NISHIMURA M.; TAMASHIMA M.; YAMAG+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 25, 4837-4840
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 乙腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    基于二氢吡啶和氰乙酸衍生物片段的部花青染料的合成和理化性质
    摘要:
    二氢吡啶系列的部花青染料由α(γ)-吡啶鎓和氰乙酸衍生物的盐制备。研究了它们的光谱特征,表明它们在溶液中的结构。光谱特性的变化取决于引入取代基结构中的取代基和所用溶剂(溶剂化变色)。研究了染料的质子化,并确定了其区域选择性。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p009.908
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文献信息

  • 10.3998/ark.5550190.0018.300
    作者:Borisova, Irina A.、Zubarev, Andrey A.、Rodinovskaya, Lyudmila A.、Shestopalov, Anatoliy M.
    DOI:10.3998/ark.5550190.0018.300
    日期:——
  • KAKEHI A.; ITO S.; FUNAHASHI T.; OGASAWARA N., CHEM. LETT., 1975, NO 9, 919-922
    作者:KAKEHI A.、 ITO S.、 FUNAHASHI T.、 OGASAWARA N.
    DOI:——
    日期:——
  • KAKEHI A.; ITO S.; FUNAHASHI T.; OGASAWARA N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 8, 2250-2253
    作者:KAKEHI A.、 ITO S.、 FUNAHASHI T.、 OGASAWARA N.
    DOI:——
    日期:——
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