ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate | 57681-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2-ylidene)but-2-enoate
• CAS: 57681-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: MGTVLVYYBWCYDX-MKICQXMISA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146 °C
• 沸点：
  344.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate 、 乙酸酐 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAKEHI A.; ITO S.; MAEDA T.; TAKEDA R.; NISHIMURA M.; TAMASHIMA M.; YAMAG+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 25, 4837-4840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到ethyl (2E,4E)-2-cyano-4-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于二氢吡啶和氰乙酸衍生物片段的部花青染料的合成和理化性质

  摘要：

  二氢吡啶系列的部花青染料由α(γ)-吡啶鎓和氰乙酸衍生物的盐制备。研究了它们的光谱特征，表明它们在溶液中的结构。光谱特性的变化取决于引入取代基结构中的取代基和所用溶剂（溶剂化变色）。研究了染料的质子化，并确定了其区域选择性。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.908

文献信息

• Synthesis and physicochemical properties of merocyanine dyes based on dihydropyridine and fragments of cyanoacetic acid derivatives
  作者：Irina A. Borisova、Andrey A. Zubarev、Lydmila A. Rodinovskaya、Anatoliy M. Shestopalov

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.908

  日期：——

  Merocyanine dyes of the dihydropyridine series were prepared from salts of α(γ)-picolinium and cyanoacetic acid derivatives. Their spectral characteristics suggesting their structure in solution were studied. The change in the spectral properties depending on the substituents introduced into the structure of the substituents and solvents used (solvatochromism) was considered. The protonation of the

  二氢吡啶系列的部花青染料由α(γ)-吡啶鎓和氰乙酸衍生物的盐制备。研究了它们的光谱特征，表明它们在溶液中的结构。光谱特性的变化取决于引入取代基结构中的取代基和所用溶剂（溶剂化变色）。研究了染料的质子化，并确定了其区域选择性。
• KAKEHI A.; ITO S.; FUNAHASHI T.; OGASAWARA N., CHEM. LETT., 1975, NO 9, 919-922
  作者：KAKEHI A.、 ITO S.、 FUNAHASHI T.、 OGASAWARA N.

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI A.; ITO S.; FUNAHASHI T.; OGASAWARA N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 8, 2250-2253
  作者：KAKEHI A.、 ITO S.、 FUNAHASHI T.、 OGASAWARA N.

  DOI：——

  日期：——
• 10.3998/ark.5550190.0018.300
  作者：Borisova, Irina A.、Zubarev, Andrey A.、Rodinovskaya, Lyudmila A.、Shestopalov, Anatoliy M.

  DOI：10.3998/ark.5550190.0018.300

  日期：——
• KAKEHI A.; ITO S.; MAEDA T.; TAKEDA R.; NISHIMURA M.; TAMASHIMA M.; YAMAG+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 25, 4837-4840
  作者：KAKEHI A.、 ITO S.、 MAEDA T.、 TAKEDA R.、 NISHIMURA M.、 TAMASHIMA M.、 YAMAG+

  DOI：——

  日期：——