diethyl [3-ethoxyprop-2-enylidene]malonate | 3040-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl [3-ethoxyprop-2-enylidene]malonate
• 英文别名: <3-Aethoxy-allyliden>-malonsaeure-diaethylester；Diaethyl-(3-aethoxy-allyliden)-malonat；Diethyl-3-ethoxyallylidenmalonat；diethyl 2-(3-ethoxyprop-2-enylidene)propanedioate
• CAS: 3040-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: HGFFSRDAOVLOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.079 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [3-ethoxyprop-2-enylidene]malonate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 钾硼氢 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 (12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-geissoschizine、(.+-.)-geissoschizine 和 (.+-.)-(Z)-isositsirikine 的全合成。通过立体定向亚胺离子-乙烯基硅烷环化立体控制合成环外双键

  摘要：

  通过环化合成 [甲氧基羰基-2'三甲基甲硅烷基-3'戊烯-3'基]-1亚甲基-2四氢-1,2,3,4β-咔啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00183a046
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 丙二酸二乙酯 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 diethyl [3-ethoxyprop-2-enylidene]malonate
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮。二、由α,β-不饱和醛合成α-吡喃酮。第二部分

  摘要：

  结果表明，丙烯醛与溴丙二酸酯在碱金属醇盐存在下反应生成 2-甲酰基环丙烷-1,1-二羧酸酯，可用于类固醇系列；因此，20-亚甲基21-醛以优异的产率得到相应的环丙烷衍生物。在丙烯醛加合物、2-甲酰基环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯的情况下，研究了将此类系统转化为α-吡喃酮的可能性。虽然它的环丙烷环不能与氯化铝或通过过渡金属催化的反应异构化为烯烃，而光解导致二氢呋喃衍生物，但在 550-575° 的高真空下热解直接提供 α-吡喃酮，香豆酸乙酯。提出了 3-乙氧羰基-α-吡喃酮在该反应中作为中间体的证据。

  DOI：

  10.1139/v73-487

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004043924A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, X, L, Y1, Y2 and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Derivatives of 3-carboxy pyrid-2-ones
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04028084A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Novel compounds belonging to the class of 1-substituted benzylpyrid-2-one-4,6-dialkyl and 4,5,6-trisubstituted-3-carboxylic acids, amides, esters and physiologically acceptable salts. These compounds possess biological activity and in particular are gametocides and plant growth regulators. Novel 1-substituted benzyl-3-cyano-4,5,6-trisubstituted pyrid-2-ones are also disclosed as intermediates.

  一类新型化合物，属于1-取代苯基吡啶-2-酮-4,6-二烷基和4,5,6-三取代-3-羧酸，酰胺，酯和生理上可接受的盐类。这些化合物具有生物活性，特别是具有杀虫和植物生长调节作用。此外，还披露了新型的1-取代苯基-3-氰基-4,5,6-三取代吡啶-2-酮作为中间体。
• 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060035938A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Shramova,Z.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1005 - 1009
  作者：Shramova,Z.I. et al.

  DOI：——

  日期：——