2-(3-甲基吡啶-4-基)乙酸乙酯 | 57408-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基吡啶-4-基)乙酸乙酯
• 英文名称: (3-methylpyridin-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-methyl-4-pyridineacetic acid ethyl ester；ethyl 3-methylpyridine-4-acetate；Ethyl-3-methyl-4-pyridylacetat；Ethyl 2-(3-methylpyridin-4-yl)acetate
• CAS: 57408-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD21609053
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PSUZFMFLEQJKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基吡啶-4-基)乙酸乙酯 、 1,2-二溴乙烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到1-(3-methylpyridin-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X、Q、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017167676A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 、 碳酸二乙酯 在 正丁基锂 、 sodium sulfate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以83.7%的产率得到2-(3-甲基吡啶-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-(benzhydryloxyalkyl)-4-(carboxy/carbamoyl methyl)-piperidine

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代氮杂环衍生物，其为外消旋或光学纯形式和/或顺反异构体形式，其药学上可接受的盐，并用于制备具有心理活性，特别是抗抑郁活性的药物。

  公开号：

  US05846980A1

文献信息

• Piperidinyl-propanone derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11026936B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Compounds of the formula I in which X, Q, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 I 的化合物 是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• New N-(benzhydryloxyalkyl)-4-(carboxy/carbamoylmethyl) piperidine derivatives with antidepressant activity
  作者：Y El Ahmad、P Maillet、E Laurent、A Talab、JF Teste、MJ Cédat、PY Fiez-Vandal、R Dokhan、R Ollivier

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)83972-4

  日期：1997.1

  Several benzhydryloxylalkylpiperidine derivatives were prepared with the aim of obtaining new antidepressant compounds. The influence of the length of the aliphatic chain and of aromatic and piperidine ring substitutions was studied. The pharmacological activity of compounds was investigated in vivo by means of a screening comprising four pharmacological tests: antagonism of reserpine and apomorphine hypothermia; increase of yohimbine induced mortality; and antagonism of immobility in tail suspension test. An in-depth pharmacological study was performed with the more active compounds and a binding study to serotonin (5-HT), norepinephrine (NE) and dopamine (DA) reuptake sites was performed for the preferred compounds. The most active compounds [+], [-]-cis-31, 32 and 46 exhibited an interesting psychopharmacological profile after intraperitoneal administration. This profile was confirmed by the oral route for 31 and 46. In vitro, these compounds showed a non-selective inhibition of DA, NE and 5-HT uptake.
• N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3436443A1

  公开（公告）日：2019-02-06
• PIPERIDINYL-PROPANONE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200253949A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula I in which X, Q, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.
• US5846980A
  申请人：——

  公开号：US5846980A

  公开（公告）日：1998-12-08