2-(3-甲基哌啶-1-基)-4-(三氟甲基)唑-5-羧酸 | 1227934-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-甲基哌啶-1-基)-4-(三氟甲基)唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(3-methylpiperidin-1-yl)-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylic Acid
• 英文别名: 2-(3-Methylpiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylic acid；2-(3-methylpiperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1227934-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 278.231
• InChiKey: RHAGHQCVLCHIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基哌啶-1-基)-4-(三氟甲基)唑-5-羧酸 生成 N-[1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-1H-indazol-5-yl]-2-(3-methyl-1-piperidinyl)-4-(trifluoromethyl)-5-oxazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。

  公开号：

  US20110224137A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 生成 2-(3-甲基哌啶-1-基)-4-(三氟甲基)唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。

  公开号：

  US20110224137A1

文献信息

• Lead optimization of a pyridine-carboxamide series as DGAT-1 inhibitors
  作者：Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Nicolas Zorn、Hyunjin M. Kim、Robert G. Aslanian、Mingxiang Lin、Michelle Smith、Scott S. Walker、John Cook、Margaret Van Heek、Jean Lachowicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.040

  日期：2013.2

  The structure–activity relationship studies of a novel series of carboxylic acid derivatives of pyridine-carboxamides as DGAT-1 inhibitors is described. The optimization of the initial lead compound 6 based on in vitro and in vivo activity led to the discovery of key compounds 10j and 17h.

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。
• US8716312B2
  申请人：——

  公开号：US8716312B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010059602A2

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).