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2-(3-甲基异噁唑-5-基)乙酸乙酯 | 173850-46-9

中文名称
2-(3-甲基异噁唑-5-基)乙酸乙酯
中文别名
2-(3-甲基异恶唑-5-基)乙酸乙酯
英文名称
ethyl 2-(3-methylisoxazol-5-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)acetate
2-(3-甲基异噁唑-5-基)乙酸乙酯化学式
CAS
173850-46-9
化学式
C8H11NO3
mdl
MFCD18452160
分子量
169.18
InChiKey
NGZXLVXMAFQCHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:310ca32da14d8b4901da5a55f996595d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-甲基异噁唑-5-基)乙酸乙酯N-碘代丁二酰亚胺三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 以76%的产率得到methyl 2-(4-iodo-3-methylisoxazol-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物,并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途,特别是癌症。
    公开号:
    WO2015049629A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3-甲基-5-异噁唑乙酸硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以97%的产率得到2-(3-甲基异噁唑-5-基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO [B] ISOXAZOLOAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE BROMO-DOMAINE DE BENZO [B] ISOXAZOLOAZÉPINES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本发明涉及用作溴结构域蛋白抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    WO2013184878A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
    申请人:Thede Kai
    公开号:US20100305085A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.
    这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物,以及它们的生产方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
  • [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2015157145A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.
    本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型化物类似物。
  • Synthesis of Novel 5-Acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone Derivatives by the Ring-Transformation of 6-Methyl-1,3-oxazin-4-ones
    作者:Hiroki Takahata、Hidekazu Ouchi、Hisao Saito、Yutaka Yamamoto
    DOI:10.3987/com-05-s(k)22
    日期:——
    The synthesis of novel poly-functionalized 5-acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone derivatives was achieved via the ring-transformation of 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones with 3-methylisoxazole derivatives, followed by reductive cleavage of the isoxazole ring and hydrolysis.
    通过 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones 与 3-methylisoxazole 衍生物的环转化,合成了新型多官能化 5-acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone 衍生物,然后用异恶唑环的还原裂解和解。
  • BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Albrecht Brian K.
    公开号:US20120157428A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作抑制含有结构域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • BENZO [B] ISOXAZOLOAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Contellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150148333A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作抑制含域蛋白的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
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