methyl (E)-3-ethoxy-2-propenoate | 78681-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-ethoxy-2-propenoate
• 英文别名: methyl 3-ethoxyacrylate；Methyl (E)-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 78681-80-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: YAHJGDKGXVOYKU-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-ethoxy-2-propenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.2 g的产率得到(E)-3-ethoxyprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  结合有机催化和镧系元素催化：顺序一锅四重反应序列/杂狄尔斯-阿尔德不对称合成功能化三轮车

  摘要：

  使用仲胺和镧系元素催化的组合，已经实现了功能化的复杂三环聚醚的立体选择性单锅合成。这种一锅四重反应/杂-狄尔斯-阿德耳序列提供了良好的收率（每步）以及出色的非对映和对映选择性。此外，镧系元素配合物与有机催化的特定组合是描述用于顺序催化的第一个实例之一。

  DOI：

  10.1002/anie.201610196
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 14.0h， 生成 methyl (E)-3-ethoxy-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Weiguny, Jens; Schaefer, Hans J., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 225 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Approach for the Formation of Carbon−Nitrogen Bonds:  Azidation of Alkyl Radicals with Sulfonyl Azides
  作者：Cyril Ollivier、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja004129k

  日期：2001.5.1

  Two preparatively attractive methods for the azidation of alkyl radicals are described. Secondary and tertiary alkyl iodides and dithiocarbonates are easily converted into the corresponding azides, either by reaction with ethanesulfonyl azide in the presence of dilauroyl peroxide, or by treatment with benzenesulfonyl azide and hexabutylditin in the presence of a radical initiator. Interestingly, intramolecular

  描述了用于烷基基团叠氮化的两种制备性有吸引力的方法。通过在过氧化二月桂酰存在下与乙磺酰叠氮化物反应，或在自由基引发剂存在下用苯磺酰叠氮化物和六丁基二锡处理，仲和叔烷基碘和二硫代碳酸酯很容易转化为相应的叠氮化物。有趣的是，分子内串联自由基环化-叠氮化过程可以以高产率进行。
• Synthesis of the 2H-quinolizin-2-one scaffold via a stepwise acylation—intramolecular annulation strategy
  作者：Swaminathan R. Natarajan、Meng-Hsin Chen、Stephen T. Heller、Robert M. Tynebor、Ellen M. Crawford、Cui Minxiang、Han Kaizheng、Jingchao Dong、Bin Hu、Wu Hao、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.089

  日期：2006.7

  A rapid entry into the 2H-quinolizin-2-one starting from 2-alkyl pyridine has been developed. Initial deprotonation of a 2-alkyl pyridine followed by acylation with a β-TMS-propyonate derivative provides acyclic precursors that after deprotection undergoes a 6-endo-trig cyclization to yield the desired 2H-quinolizin-2-one derivative. This synthetic strategy was found to be generally applicable as evidenced

  已经开发了从2-烷基吡啶开始快速进入2 H-喹啉嗪-2-酮。2-烷基吡啶的初始去质子化，然后与β-TMS-丙酸酯衍生物进行酰化，提供了无环前体，其在脱保护后经历了6-内-trig环化，从而生成了所需的2 H-喹啉嗪-2-一衍生物。从这封信中的各种例子可以看出，这种综合策略普遍适用。
• An Ireland−Claisen Approach to β-Alkoxy α-Amino Acids
  作者：James P. Tellam、Gabriele Kociok-Köhn、David R. Carbery

  DOI：10.1021/ol802169j

  日期：2008.11.20

  A diastereoselective Ireland-Claisen approach to beta-alkoxy alpha-amino acid esters is reported. Amino acid esters of enol ethereal allylic alcohols undergo facile syn-selective [3,3]-sigmatropic rearrangement via silyl ketene acetals. Substrate synthesis, rearrangement development, stereoselectivity, and product elaboration are discussed.

  报道了对β-烷氧基α-氨基酸酯的非对映选择性爱尔兰-克莱森方法。烯醇醚基烯丙基醇的氨基酸酯通过甲硅烷基烯酮缩醛容易地进行同位选择性[3,3]-σ重排。讨论了底物的合成，重排发展，立体选择性和产物的制备。
• Remote Stereocontrol in [3,3]-Sigmatropic Rearrangements: Application to the Total Synthesis of the Immunosuppressant Mycestericin G
  作者：Nathan W. G. Fairhurst、Mary F. Mahon、Rachel H. Munday、David R. Carbery

  DOI：10.1021/ol203300k

  日期：2012.2.3

  3]-sigmatropic rearrangement has been used to access biologically important β,β′-dihydroxy α-amino acids. The rearrangement reported is highly stereoselective and offers excellent levels of remote stereocontrol. This strategy has been used to synthesize the natural immunosuppressant mycestericin G and ent-mycestericin G, allowing for a revision of absolute configuration of this natural product.

  爱尔兰–克莱森[3,3]-σ重排已用于获取生物学上重要的β，β'-二羟基α-氨基酸。报告的重排具有很高的立体声选择性，并提供出色的远程立体声控制水平。该策略已被用于合成天然免疫抑制剂mycestericin G和ent -mycestericin G，从而允许修改该天然产物的绝对构型。
• Highly Stereoselective Radical Cyclization of Haloacetals Controlled by the Acetal Center
  作者：Félix Villar、Tanja Kolly-Kovac、Olivier Equey、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/chem.200390180

  日期：2003.4.4

  A systematic investigation of radical haloacetal cyclizations (Ueno-Stork reaction) where the acetal center is the unique stereogenic element is reported. This highly diastereoselective reaction can be used for the preparation of polysubstituted tetrahydrofurans and gamma-lactones. We report herein the full experimental details of reactions where up to three new chiral centers are created. To demonstrate

  报道了系统的自由基卤缩醛环化（Ueno-Stork反应）的研究，其中缩醛中心是独特的立体生成元素。该高度非对映选择性反应可用于制备多取代的四氢呋喃和γ-内酯。我们在此报告了最多创建三个新手性中心的反应的全部实验细节。为了证明这种方法的潜力，已经实现了与生物活性木脂素相关的（+）-依加醇化物和三环缩醛的短合成。