2-bromo-1-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanone | 906005-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 906005-51-4
• 化学式: C₁₄H₉BrCl₂O₂
• 分子量: 360.034
• InChiKey: OQBGLIOEWKCXNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  409.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanone 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)morpholino-4-yl]ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吲哚美辛的2-（2-芳基吗啉代-4-基）乙基酯作为潜在的环氧合酶2（COX-2）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了许多新型的2-（2-芳基吗啉代-4-基）乙基1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1 H-吲哚-3-乙酸盐酸盐，并测试了其环氧合酶（COX ‐1和COX‐2）体外抑制特性。这些化合物中的许多化合物都表现出中等至良好的选择性COX-2抑制作用，并且酯部分侧链上取代基的细微结构变化显着改变了抑制性能。2- [2-（4-丁氧基苯基）吗啉代-4-基]乙基1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1 H-吲哚-3-乙酸盐酸盐（1f）具有良好的选择性COX-2抑制活性（选择性指数（SI）182），与二芳基吡唑的COX-2抑制剂塞来昔布（SI 214）比较。而2- [2-（2-（2,4-二氯-5-氟苯基）吗啉代-4-基]乙基1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1 H-吲哚-3-乙酸盐酸盐（1g）比塞来昔布具有更高的选择性COX-2抑制活性（SI 358）。两种化合物均被认为是

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200196
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.2h， 以87.8%的产率得到2-bromo-1-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过α-溴代蒽酮和乙醇胺的CN键形成C取代的哌嗪衍生物的新合成方法

  摘要：

  通过α-溴代蒽酮的一锅三组分顺序反应，开发了一种新的合成2,6-C位带有芳基取代基的新型C-取代哌嗪衍生物的新方法。 乙醇胺在甲酸的存在下进行。通过核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析确定了新化合物的结构。另外，通过单X射线晶体学测定了4e的晶体结构，并提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.1088

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL ALKYL-SUBSTITUTED 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHENOXY)-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES DE 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHÉNOXY)-PHÉNYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉ PAR ALKYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013010862A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to the use of alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及将公式I中定义的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物以及其N-氧化物和盐用于对抗有害真菌和至少包含一种这种化合物的种子。该发明还涉及新颖的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，用于制备这些化合物的工艺和中间体，以及包含至少一种这种化合物的组合物。
• Novel Synthetic Approach Toward C-Substituted Piperazine Derivatives<i>via</i>C-N Bonds Formation of α-Bromoarylethanones and Ethanolamine
  作者：Gao Cao、Ai-Xi Hu、Yan-Li Xie、Zhen Zhou

  DOI：10.1002/jhet.1088

  日期：2013.2

  A new method for the synthesis of novel C-substituted piperazine derivatives bearing aryl substituents on 2,6-C positions has been developed by one-pot three-component sequential reaction of α-bromoarylethanones with ethanolamine in the presence of formic acid. The structure of the novel compounds was established by nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), and elemental analysis. In

  通过α-溴代蒽酮的一锅三组分顺序反应，开发了一种新的合成2,6-C位带有芳基取代基的新型C-取代哌嗪衍生物的新方法。 乙醇胺在甲酸的存在下进行。通过核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析确定了新化合物的结构。另外，通过单X射线晶体学测定了4e的晶体结构，并提出了可能的反应机理。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS CARRYING A SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PORTANT UN SUBSTITUANT SOUFRÉ
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010146114A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I, II and IV to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

  本发明涉及式I、II和IV的新型三唑类化合物，含有它们的农业配方，它们作为杀菌剂的用途，以及在生产它们的方法中使用的中间化合物。
• [EN] FUNGICIDAL SUBSTITUTED 1-{2-[2-HALO-4-(4-HALOGEN-PHENOXY)-PHENYL]-2-ALKOXY-HEXYL}-1H [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-{2-[2-HALOGÉNO-4-(4-HALOGÉNO-PHÉNOXY)-PHÉNYL]-2-ALCOXY-HEXYL}-1H-[1,2,4]TRIAZOLE SUBSTITUÉS FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024081A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to substituted 1-2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-hexyl}-1H-[1,2,4]triazole compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.. The invention also relates to the use of such compounds and compositions for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound.

  本发明涉及一种如下所述的化合物的替代物1-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)-苯基]-2-烷氧基-己基}-1H-[1,2,4]三唑，以及其N-氧化物和盐，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及包含至少一种这种化合物的组合物。该发明还涉及使用这种化合物和组合物来对抗有害真菌以及至少包含一种这种化合物的种子包衣。
• [EN] FUNGICIDAL SUBSTITUTED 1-{2-[2-HALO-4-(4-HALOGEN-PHENOXY)-PHENYL]-2-ALKOXY-2-ALKYNYL/ALKENYL-ETHYL}-1H-[1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES SUBSTITUÉS DE 1-{2-[2-HALO-4-(4-HALOGÈNE-PHÉNOXY)-PHÉNYL]-2-ALCOXY-2-ALKYNYLE/ALCÉNYLE-ÉTHYL}-1H-[1,2,4]TRIAZOLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024083A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to substituted 1-2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-alkynyl-ethyl}-1H-[1,2,4]triazole compounds of formula (I) as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound. The invention also relates to the use of such compounds and compositions for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound.

  本发明涉及换位的1-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-烷炔基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物，其化学式为(I)中所定义的化合物，以及其N-氧化物和盐，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及包含至少一种此类化合物的组合物。该发明还涉及这些化合物和组合物用于对抗有害真菌以及至少包含一种此类化合物的种子包衣的用途。