2-(3-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈 | 111795-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈
• 英文名称: 3-methoxy-2-nitrobenzeneacetonitrile
• 英文别名: (3-methoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile；2-nitro-3-methoxybenzeneacetonitrile；(3-Methoxy-2-nitro-phenyl)-acetonitrile；2-(3-methoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 111795-89-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD18398405
• 分子量: 192.174
• InChiKey: PMSKALOOVJMDLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  356.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 吡啶硼烷 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 78.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 ethyl (1-benzenosulfonyl-7-methoxy-3-indolinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stamos, Ioannis K.; Kotzamani, Heleni K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-methoxy-α-(oxo)benzenoacetic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Stamos, Ioannis K.; Kotzamani, Heleni K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-硝基苯甲酮类化合物、其制备方法
  申请人：安徽省化工研究院

  公开号：CN110981825A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种2‑硝基苯甲酮类化合物、其制备方法。所述2‑硝基苯甲酮类化合物的制备方法，包含以下步骤，提供一反应介质；在所述反应介质内，将所述式II结构的化合物进行亲核反应得到式III结构的化合物；接着经由所述式III结构的化合物的化合物氧化得到所述式I结构的化合物。根据本发明提供的2‑硝基苯甲酮类化合物的制备方法，反应过程简单，易于操作，效果理想，适合工业化生产。
• [EN] Α-CARBOLINE COMPOUND , PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'A-CARBOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2016110237A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  本发明提供了一类α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途，具体地，本发明提供了一类具有如下通式Ⅰ所示结构的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有拓扑异构酶Ⅱ和微管蛋白双重抑制效果，可以抑制癌细胞的增殖。
• Synthesis, structure–activity relationship and crystallographic studies of 3-substituted indolin-2-one RET inhibitors
  作者：Luca Mologni、Roberta Rostagno、Stefania Brussolo、Phillip P. Knowles、Svend Kjaer、Judith Murray-Rust、Enrico Rosso、Alfonso Zambon、Leonardo Scapozza、Neil Q. McDonald、Vittorio Lucchini、Carlo Gambacorti-Passerini

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.011

  日期：2010.2

  The synthesis, structure-activity relationships (SAR) and structural data of a series of indolin-2-one inhibitors of RET tyrosine kinase are described. These compounds were designed to explore the available space around the indolinone scaffold within RET active site. Several substitutions at different positions were tested and biochemical data were used to draw a molecular model of steric and electrostatic interactions, which can be applied to design more potent and selective RET inhibitors. The crystal structures of RET kinase domain in complex with three inhibitors were solved. All three compounds bound in the ATP pocket and formed two hydrogen bonds with the kinase hinge region. Crystallographic analysis confirmed predictions from molecular modelling and helped re. ne SAR results. These data provide important information for the development of indolinone inhibitors for the treatment of RET-driven cancers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 203 - 208
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Danikiewicz, Witold、Wojciechowski, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, MIECZYSLAW;DANIKIEWICZ, WITOLD;WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 203-208
  作者：MAKOSZA, MIECZYSLAW、DANIKIEWICZ, WITOLD、WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF

  DOI：——

  日期：——