2-(3-甲氧基丙基)哌啶 | 915922-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基丙基)哌啶
• 英文名称: 2-(3-methoxypropyl)piperidine
• CAS: 915922-77-9
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: YECWYDXDKXESES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-2-(5-trifluoromethanesulfonyloxy-4'-trifluoromethylbiphenyl-3-yl)pentanoic acid methyl ester 、 2-(3-甲氧基丙基)哌啶 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-{5-[2-(3-methoxy-propyl)-piperidin-1-yl]-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL AND PIPERAZINYL MODULATORS OF y-SECRETASE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中Het，R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9的定义在说明书中提供。公式I的化合物对于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090105275A1

文献信息

• Utilizing a structure-based docking approach to develop potent G protein-coupled receptor kinase (GRK) 2 and 5 inhibitors
  作者：Helen V. Waldschmidt、Renee Bouley、Paul D. Kirchhoff、Pil Lee、John J.G. Tesmer、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.082

  日期：2018.5

  G protein-coupled receptor (GPCR) kinases (GRKs) regulate the desensitization and internalization of GPCRs. Two of these, GRK2 and GRK5, are upregulated in heart failure and are promising targets for heart failure treatment. Although there have been several reports of potent and selective inhibitors of GRK2 there are few for GRK5. Herein, we describe a ligand docking approach utilizing the crystal

  G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）调节GPCR的脱敏和内在化。其中两个GRK2和GRK5在心力衰竭中被上调，并有望成为心力衰竭治疗的靶标。尽管有几篇关于GRK2的有效和选择性抑制剂的报道，但关于GRK5的报道却很少。在本文中，我们描述了利用GRK2-Gβγ·GSK180736A和GRK5·CCG215022配合物的晶体结构进行配体对接的方法，以寻找预计可赋予GRK2和/或GRK5效力和选择性的酰胺取代基。通过这项活动，我们成功地产生了两种新的强效GRK5抑制剂，尽管它们都没有表现出对GRK2的选择性。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP2573079A2

  公开（公告）日：2013-03-27

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

  提供了抑制各种酶和治疗各种病症的方法，包括向受试者施用结构 I 或 IB 的化合物、其药学上可接受的盐、其同系物或同系物的药学上可接受的盐。具有结构 I 和 IB 的化合物具有以下结构，并具有本文所述的变量。此类化合物可用于制备抑制各种酶和治疗由此类酶介导的疾病的药物。
• METHODS FOR TREATING DRUG RESISTANT CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1885187B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• METHODS FOR SYNTHESIZING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1888556B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• Methods for synthesizing heterocyclic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2465857B1

  公开（公告）日：2014-06-04