5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid | 1200497-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[1,2,4]-triazol-1-yl-pyrazine-2-carboxylic acid；5-[1,2,4]Triazol-1-yl-pyrazine-2-carboxylic acid；5-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1200497-38-6
• 化学式: C₇H₅N₅O₂
• 分子量: 191.149
• InChiKey: FJNAHISQPZDAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 甲氧基胺盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[3-[(4aS,5S,7aS)-2-amino-5-(1,1-difluoroethyl)-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl]-4-fluorophenyl]-5-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine-2-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY OF BACE-1 INHIBITOR AND ANTI-N3PGLU ABETA ANTIBODY
  [FR] POLYTHÉRAPIE À BASE D'INHIBITEUR DE BACE-1 ET D'ANTICORPS ANTI-N3PGLU Aβ

  摘要：

  本发明提供了一种治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用一定量的该化合物或其药用可接受的盐与一定量选自hE8L、B12L、R17L、抗体I和抗体II的抗N3pGlu Abeta抗体的组合。

  公开号：

  WO2018034977A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY OF BACE-1 INHIBITOR AND ANTI-N3PGLU ABETA ANTIBODY
  [FR] POLYTHÉRAPIE À BASE D'INHIBITEUR DE BACE-1 ET D'ANTICORPS ANTI-N3PGLU Aβ

  摘要：

  本发明提供了一种治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用一定量的该化合物或其药用可接受的盐与一定量选自hE8L、B12L、R17L、抗体I和抗体II的抗N3pGlu Abeta抗体的组合。

  公开号：

  WO2018034977A1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20140045823A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr 1 , (Het)Ar 2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中R 1 ，LP，HetAr 1 ，（Het）Ar 2 和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• SELECTIVE BACE1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160244465A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物II的一种，或其药学上可接受的盐。
• [EN] SELECTIVE BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1 SÉLECTIFS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016149057A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐。
• [EN] 4,4A,5,7-TETRAHYDRO-3H-FURO[3,4-B]PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4 A, 5,7-TÊTRAHYDRO -3 H-FURO [3,4-B]PYRIDINYL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083247A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to 4,4a,5,7-tetrahydro-3H-furo[3,4-b]pyridinyl compound inhibitors of beta-site APP-cleaving enzyme having the structure shown in Formula (I) wherein the radicals are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-site APP- cleaving enzyme is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, preclinical Alzheimer's disease, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease, and dementia associated with beta-amyloid.

  本发明涉及具有如公式（I）所示结构的4,4a,5,7-四氢-3H-呋喃[3,4-b]吡啶基化合物抑制剂，其中基团如规范中所定义。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗涉及β-淀粉样蛋白切割酶的疾病，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、临床前阿尔茨海默病、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆以及与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。