Ethyl cis/trans-3-methylcyclohexanecarboxylate | 7133-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl cis/trans-3-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-methylcyclohexanecarboxylate；3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；3-Methyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-methylcyclohexane carboxylate；ethyl 3-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 7133-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: SYVFBLOILKRUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl cis/trans-3-methylcyclohexanecarboxylate 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl cis-3-Methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of decarbalkoxylation of cyclic geminal diesters effected by water and lithium chloride in dimethyl sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a007
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 Rh/Al₂O₃ 、 硫酸 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl cis/trans-3-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of alkylation of carboxylic acid salt and ester .alpha. anions derived from cyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a019

文献信息

• METHYL CYCLOHEXANE CARBOXYLATES AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：LEVORSE, JR. Anthony T.

  公开号：US20090131301A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of the following compound: wherein R represents a straight, branched, or cyclic C1 to C5 hydrocarbon moiety containing saturated and/or unsaturated bonds, or a C3 to C5 glycolether, and wherein the methyl substituent is located in the ortho, meta, or para position on the cyclohexane ring.

  本发明提供了一种通过添加以下化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香气配方的方法：其中R代表直链、支链或环状C1至C5碳氢基团，包含饱和和/或不饱和键，或C3至C5的乙二醇醚，而甲基取代基位于环己烷环上的邻、间或对位。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Du Zhimin

  公开号：US20150344473A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开具有以下式（I）的化合物及其使用和制备方法：
• TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR
  申请人：Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3418282A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  Provided are compounds of formula I and formula II or pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula I and formula II or the pharmaceutically acceptable salts of the compounds provide indole 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitory activity and are capable of treating IDO-mediated immunosuppressive diseases, such as infectious diseases or cancer.

  本文提供了式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐具有吲哚-2,3-二氧合酶（IDO）抑制活性，能够治疗 IDO 介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3912974A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  Disclosed are triazole compounds, and a preparation method thereof and use. The triazole compounds in the present invention have good LPAR1 antagonistic activity and selectivity, low toxicity, and good metabolic stability, and can be used for preventing or treating the LPAR1-related disease or disorder. The IC50 value of some compounds in the present invention can be below 300 nM, even 50 nM. All the compounds in the present invention have good safety, and the range of CC50 thereof can be greater than 200 µM. The compounds in the present invention have good metabolic stability in human, fancy rats, and house mice. The preparation method for the compounds in the present invention is simple, requires mild operation conditions, has high product yield, and is suitable for industrial production.

  本发明公开了三唑类化合物及其制备方法和用途。本发明中的三唑类化合物具有良好的 LPAR1 拮抗活性和选择性，毒性低，代谢稳定性好，可用于预防或治疗 LPAR1 相关疾病或紊乱。本发明中某些化合物的 IC50 值可以低于 300 nM，甚至 50 nM。本发明中的所有化合物都具有良好的安全性，其 CC50 的范围可以大于 200 µM。本发明中的化合物在人、花鼠和家鼠体内具有良好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，操作条件温和，产品收率高，适合工业化生产。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION<br/>[ZH] 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020147740A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明公开了三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好，可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。本发明部分化合物的IC 50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC 50范围可大于200μM。本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。