5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine | 1111104-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1111104-89-2
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃
• 分子量: 239.2
• InChiKey: ZVGUKOOPGKOHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C (sublm)
• 沸点：
  381.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新規イミダゾピリミジンおよびその医薬用途

  摘要：

  通过作为NAM（负向变调剂）作用于mGlu2受体选择，不阻碍神经保护作用的II类mGlu受体，提供预防或治疗涉及各种疾病的药物。化合物或其医药上可容许的盐，由式（1）表示。[R1为H或卤素原子；环A为苯基或吡啶基；R2和R3各自独立为H，卤素原子，C1-4烷基等；环B为苯基或吡啶基；R4和R5各自独立为H，卤素原子，羟基，氨基，-C（O）ORa，-C（O）-NRaRb，-SO2-OH等；Ra和Rb各自独立为H或C1-4烷基]【选择图】无

  公开号：

  JP2016132660A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.19 g的产率得到5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新規イミダゾピリミジンおよびその医薬用途

  摘要：

  通过作为NAM（负向变调剂）作用于mGlu2受体选择，不阻碍神经保护作用的II类mGlu受体，提供预防或治疗涉及各种疾病的药物。化合物或其医药上可容许的盐，由式（1）表示。[R1为H或卤素原子；环A为苯基或吡啶基；R2和R3各自独立为H，卤素原子，C1-4烷基等；环B为苯基或吡啶基；R4和R5各自独立为H，卤素原子，羟基，氨基，-C（O）ORa，-C（O）-NRaRb，-SO2-OH等；Ra和Rb各自独立为H或C1-4烷基]【选择图】无

  公开号：

  JP2016132660A

文献信息

• Rapid synthesis of bis(hetero)aryls by one-pot Masuda borylation–Suzuki coupling sequence and its application to concise total syntheses of meridianins A and G
  作者：Eugen Merkul、Elisabeth Schäfer、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/c1ob05310h

  日期：——

  3-(Hetero)aryl substituted indoles, 7-azaindoles, and pyrroles can be obtained in a very concise fashion via a one-pot Masuda borylation–Suzuki coupling sequence. The concise total syntheses of the marine natural products meridianins A (5) and G (4i) nicely illustrate the utility of this methodology.

  通过一锅增田（Masuda）硼酸酯化-铃木（Suzuki）偶联序列可以非常简明的方式获得3-（杂）芳基取代的吲哚，7-氮杂吲哚和吡咯。海洋天然产物子午线素A（5）和G（4i）的简洁的总合成很好地说明了该方法的实用性。
• Aryl urea derivatives of spiropiperidines as NPY Y5 receptor antagonists
  作者：Toshiyuki Takahashi、Yuji Haga、Toshihiro Sakamoto、Minoru Moriya、Osamu Okamoto、Katsumasa Nonoshita、Takunobu Shibata、Takuya Suga、Hirobumi Takahashi、Tomoko Hirohashi、Aya Sakuraba、Akira Gomori、Hisashi Iwaasa、Tomoyuki Ohe、Akane Ishihara、Yasuyuki Ishii、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.013

  日期：2009.7

  Continuing medicinal chemistry studies to identify spiropiperidine-derived NPY Y5 receptor antagonists are described. Aryl urea derivatives of a variety of spiropiperidines were tested for their NPY Y5 receptor binding affinities. Of the spiropiperidines so far examined, spiro[3-oxoisobenzofurane-1(3H),4 '-piperidine] was a useful scaffold for producing orally active NPY Y5 receptor antagonists. Oral administration of 5c significantly inhibited the Y5 agonist-induced food intake in rats with a minimum effective dose of 3 mg/kg. In addition, this compound was efficacious in decreasing body weight in diet-induced obese mice. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF ANO6 AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANO6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2022195522A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a composition comprising at least one active agent that can inhibit anoctamin 6 protein and a method of treating or preventing disease, disorder, or condition associated with virus infection by administering the composition to a subject. In addition, it relates to a method of disinfecting or sanitizing an object from virus contamination by contacting the composition with or applying the composition to an object.
• 新規イミダゾピリミジンおよびその医薬用途
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016132660A

  公开（公告）日：2016-07-25

  【課題】ｍＧｌｕ２受容体選択的ＮＡＭとして作用することにより神経保護作用を阻害しないグループＩＩ ｍＧｌｕ受容体に関与する各種疾患の予防または治療剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその医薬上許容される塩。［Ｒ１はＨ又はハロゲン原子；環Ａはフェニル又はピリジル；Ｒ２及びＲ３は各々独立にＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基等；環Ｂはフェニル又はピリジル；Ｒ４及びＲ５は各々独立にＨ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ、−ＳＯ２−ＯＨ等；Ｒａ及びＲｂは各々独立にＨ又はＣ１−４アルキル基］【選択図】なし

  通过作为NAM（负向变调剂）作用于mGlu2受体选择，不阻碍神经保护作用的II类mGlu受体，提供预防或治疗涉及各种疾病的药物。化合物或其医药上可容许的盐，由式（1）表示。[R1为H或卤素原子；环A为苯基或吡啶基；R2和R3各自独立为H，卤素原子，C1-4烷基等；环B为苯基或吡啶基；R4和R5各自独立为H，卤素原子，羟基，氨基，-C（O）ORa，-C（O）-NRaRb，-SO2-OH等；Ra和Rb各自独立为H或C1-4烷基]【选择图】无
• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。